Ovitrelle, cena i dostępność w aptekach

Substancja czynna preparatu Ovitrelle to choriogonadotropina α. Jest to otrzymywany metodami inżynierii genetycznej hormon będący analogiem ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). hCG jest hormonem podtrzymującym ciążę, a ponadto działa podobnie jak hormon luteinizujący, tzn. wyzwala owulację, co wykorzystujemy wspomagająco w terapii bezpłodności.

Ovitrelle stosowany jest u pacjentek:

• po stymulacji wzrostu pęcherzyków w celu wywołania ostatecznego dojrzewania pęcherzyków i luteinizacji w przebiegu procedury zapłodnienia pozaustrojowego (IVF, tzw. zapłodnienie in vitro),
• po stymulacji wzrostu pęcherzyków w celu wywołania owulacji w przypadku, gdy owulacja nie występuje lub występuje zbyt rzadko.

• stwierdzono u ciebie nadwrażliwość na substancję czynną preparatu lub którąkolwiek z substancji pomocniczych (znajdziesz je w sekcji: Skład Ovitrelle),
• chorujesz na nowotwory podwzgórza, przysadki mózgowej, jajników, macicy, sutków,
• cierpisz na zaburzenia czynności jajników lub pojawiły się u ciebie torbiele na jajnikach z przyczyn innych niż zespół policystycznych jajników,
• występują u ciebie krwotoki z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie,
• cierpisz na zaburzenia zakrzepowo-zatorowe,
• stwierdzono u ciebie ciążę pozamaciczną w okresie ostatnich 3 miesięcy,
• stwierdzono u ciebie wady rozwojowe narządów płciowych (w tym macicy) w stopniu uniemożliwiającym zajście w ciążę,
• przeszłaś menopauzę.

Preparat Ovitrelle posiada kategorię dostępności Rpz, tzn. jest lekiem wydawanym z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania (oznacza to, że diagnostyka choroby musi przebiegać w szpitalu lub innym specjalistycznym ośrodku, ale sam lek może być podawany w innym miejscu). Przed użyciem preparatu Ovitrelle poinformuj lekarza o przebytych wcześniej oraz obecnie trwających chorobach, a także o lekach, które zażywałaś lub zażywasz obecnie.

Leczenie preparatem Ovitrelle powinno być przeprowadzone przez doświadczonego lekarza, który oceni twój stan płodności oraz możliwości leczenia.

Przed użyciem preparatu Ovitrelle zapoznaj się z dołączoną do opakowania ulotką i w razie pytań skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zwróć uwagę na działania niepożądane, które mogą pojawić się podczas stosowania preparatu. Niektóre z nich wymagają natychmiastowej interwencji medycznej (patrz: Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Ovitrelle?).

Jeśli aplikujesz preparat Ovitrelle samodzielnie, pamiętaj, aby nie stosować większej lub mniejszej dawki leku niż ta, którą zalecił lekarz.

W razie wystąpienia niżej wymienionych działań niepożądanych, natychmiast zaprzestań stosowania preparatu Ovitrelle i udaj się do lekarza lub szpitala:

• trudności w oddychaniu, nieregularne tętno, obrzęk języka i gardła (może to wskazywać na reakcję alergiczną),
• ból podbrzusza połączony z wymiotami (objawy nadmiernej stymulacji jajników); w ciężkich przypadkach mogą wystąpić trudności w oddychaniu, zmniejszone wydalanie moczu, gromadzenie płynu w jamie brzusznej/klatce piersiowej,
• duszności i ból w klatce piersiowej (zaburzenia w krzepliwości krwi, co może doprowadzić nawet do udaru lub zawału serca).

Inne, mniej groźne działania niepożądane znajdziesz w ulotce leku.

• substancja czynna: choriogonadotropina α (250 µg), co odpowiada 6500 j.m.; każda ampułkostrzykawka preparatu zawiera 285 µg substancji czynnej, aby zagwarantować podanie pełnej dawki,
• substancje pomocnicze: mannitol, metionina, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, poloksamer 188, kwas fosforowy (do dostosowania wartości pH), sodu wodorotlenek (do dostosowania wartości pH), woda do wstrzykiwań.

Opakowanie zawiera 1 ampułkostrzykawkę zawierającą 0,5 ml roztworu do wstrzykiwań.