Methadone Hydrochloride Molteni, cena i dostępność w aptekach

• masz uczulenie na chlorowodorek metadonu lub pozostałe składniki preparatu,
• chorujesz na organiczne choroby serca, ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby, niewyrównaną cukrzycę, porfirię, niedociśnienie tętnicze,
• masz uszkodzony ośrodkowy układ nerwowy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nasilone napady astmy oskrzelowej, 
• chorujesz na niewydolność oddechową, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, serce płucne, oligemię,
• cierpisz na nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.

Dawkowanie preparatu powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską. Do zniesienia objawów abstynencyjnych po odstawieniu narkotyków zazwyczaj wystarcza dawka 15-20 mg metadonu na dobę.

Dawkowanie w przypadku uzależnienia od morfiny i heroiny powinno być dostosowane do stopnia uzależnienia i skorelowane z programem detoksykacji.

Dawkowanie preparatu o stężeniu 1 mg/ml (0,1%) w bólu zazwyczaj wynosi 2,5 - 10 mg w razie potrzeby co 3 - 8 godzin.

• Methadone Hydrochloride Molteni może wywoływać uzależnienie psychiczne, fizyczne lub tolerancję.
• Działania niepożądane leku mogą maskować neurologiczne objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.
• Lek może utrudniać diagnozę pacjentów z ostrymi objawami brzusznymi.
• Nie wstawaj gwałtownie, ponieważ lek może wywoływać niedociśnienie ortostatyczne.
• Regularnie wykonuj badanie EKG. Metadon może powodować zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT) oraz wystąpienie wielokształtnego częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes.

• Inne opioidowe leki przeciwbólowe, anestetyki do znieczulenia ogólnego, fenotiazyna, inne nasenne środki uspokajające, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą nasilać wpływ metadonu na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do depresji, głębokiej sedacji lub śpiączki.
• Równoczesne podanie preparatu z grupy antagonistów receptorów opioidowych może wywołać wystąpienie objawów odstawiennych.
• Agonisto-antagoniści receptora opioidowego (np. pentazocyna) wywołują zależny od dawki wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, układ oddechowy oraz ciśnienie krwi.
• Leki hamujące glikoproteinę P (np. werapamil) zwiększają stężenie metadonu w surowicy krwi.
• Induktory enzymu CYP3A4 (np. ryfampicyna) oraz efawirenz mogą przyspieszać metabolizm metadonu. W skrajnych przypadkach może to prowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych.
• Inhibitory enzymu CYP3A4 (np. sok grejpfrutowy, klarytromycyna) mogą powodować zwiększenie stężenia metadonu.
• Metadon obniża dostępność biologiczną didanozyny i stawudyny. Zmniejsza ich stężenie w osoczu i może spowalniać wchłanianie,
• Metadon zwiększa stężenie zydowudyny w osoczu.
• Leki przeciwretrowirusowe (np. rytonawir) spowalniają metabolizm metadonu.
• Środki zmniejszające pH moczu (np. chlorek amonu) nasilają wydalanie metadonu.
• Leki przeciwbiegunkowe (np. loperamid) powodują ciężkie zaparcia oraz zwiększają hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy.
• Oktreotyd zmniejsza działanie przeciwbólowe metadonu.

Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą:

• uczucie pustki w głowie,
• zawroty głowy, sedacja,
• nudności, wymioty,
• pocenie się,
• hipotonia ortostatyczna,
• depresja oddechowa, zapaść krążeniowa,
• zatrzymanie oddechu,
• wstrząs i zatrzymanie serca.

Pełen opis działań niepożądanych wraz z częstością ich występowania znajduje się w ulotce dołączonej do preparatu Methadone Hydrochloride Molteni.

• substancja czynna: chlorowodorek metadonu o stężeniu 1 mg/ml lub 5 mg/ml,
• substancje pomocnicze: sacharoza, glicerol, benzoesan sodu, jednowodny kwas cytrynowy, cytrynowa substancja poprawiająca smak i zapach, woda oczyszczona.

Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w oryginalnym opakowaniu. Nie należy wystawiać preparatu na działanie promieni słonecznych.

Ważność opakowania po pierwszy otwarciu wynosi:

• 2 miesiące (dla stężenia 1 mg/ml),
• 1 rok (dla stężenia 5 mg/ml).

• Ulotka
• Charakterystyka Produktu Leczniczego