Hexacima, cena i dostępność w aptekach

• dziecko jest uczulone na substancje czynne i na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w szczepionce,
• u dziecka występuje nadwrażliwość na glutaraldehyd, formaldehyd, neomycynę, streptomycynę czy polimyksynę B, ponieważ szczepionka zawiera je w ilościach śladowych,
• wystąpiło uczulenie lub reakcja anafilaktyczna po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciwko krztuścowi lub szczepionki skojarzonej przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, polio i Haemophilus influenzae typu b,
• dziecko choruje na niekontrolowaną padaczkę lub ma niekontrolowane zaburzenia neurologiczne; szczepienie można wykonać dopiero po wdrożeniu odpowiedniego leczenia,
• w czasie 7 dni od podania szczepionki przeciwko krztuścowi u dziecka pojawiła się encefalopatia o nieustalonej przyczynie; w takiej sytuacji zaleca się rezygnację ze szczepienia przeciwko krztuścowi i kontynuowanie serii szczepionkami przeciwko błonicy, tężcowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i Haemophilus influenzae typu b,
• u dziecka występuje gorączka powyżej 38°C lub inna choroba ostra (np. grypa, angina, przeziębienie); szczepienie podczas łagodnej infekcji z niewysoką gorączką należy skonsultować z lekarzem, jednak nie jest ono przeciwwskazaniem do zastosowania preparatu.

Użycie szczepionki należy poprzedzić wywiadem oraz badaniem lekarskim. Niezbędne jest poinformowanie lekarza o wszystkich szczepieniach i lekach, jakie aktualnie przyjmuje dziecko oraz o działaniach niepożądanych, jeśli kiedykolwiek wystąpiły one po szczepieniu.

Szczepionka Hexacima może być stosowana, nawet jeśli po urodzeniu dziecko nie otrzymało dawki szczepionki przeciwko WZW typu B.

Jeśli u dziecka występują zaburzenia krzepnięcia i tendencja do powstawania siniaków, przed szczepieniem należy poinformować o tym lekarza, gdyż po wstrzyknięciu domięśniowym może wystąpić krwawienie.

W przypadku pominięcia dawki, która powinna być podana zgodnie ze schematem, należy zgłosić się do lekarza i umówić kolejną wizytę.

Wykształcenie własnej odporności następuje po podaniu 2 (w odstępach co najmniej 8 tygodni) lub 3 (w odstępach co najmniej 4 tygodni) dawek szczepionki po 0,5 ml (1 ampułko-strzykawka). Jest to tak zwane szczepienie pierwotne. Powinno być ono podawane zgodnie z kalendarzem szczepień oraz pod nadzorem lekarza.

Po szczepieniu pierwotnym konieczne jest wykonanie szczepienia uzupełniającego (tzw. przypominającego) jedną dawką szczepionki (0,5 ml). Powinno być ono przeprowadzone zgodnie z oficjalnymi zaleceniami i pod kontrolą lekarza.

Szczepienie wykonywane jest domięśniowo. Zalecanym miejscem wstrzyknięcia u młodszych dzieci jest powierzchnia uda, a u dzieci starszych (od 15 miesiąca życia) mięsień naramienny.

Szczepionki nie należy podawać dożylnie, śródskórnie ani podskórnie. Nie wolno mieszać jej z inną szczepionką i lekami podawanymi pozajelitowo (drogą dożylną za pomocą wenflonu lub cewnika).

Kiedy szczepionka będzie podawana w tym samym czasie z innym szczepieniem, każde wstrzyknięcie należy wykonać w inne miejsce.

Szczepionka Hexacima może być stosowana jednocześnie ze skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom, szczepionką przeciw odrze, śwince i różyczce oraz doustną szczepionką przeciw rotawirusom. Można ją również podawać ze skoniugowaną szczepionką przeciw meningokokom grupy C, a także skoniugowaną szczepionką przeciw meningokokom grup A, C, W-135 i Y.

Nie zaleca się jednoczesnego podawania szczepionki Hexacima i szczepionki przeciw ospie wietrznej, ponieważ zmniejsza to odpowiedź immunologiczną.

Niewolno mieszać szczepionki Hexacima z inną szczepionką i lekami podawanymi pozajelitowo.

W przypadku pacjentów leczonych preparatami immunosupresyjnymi lub z zaburzeniami odporności, odpowiedź immunologiczna może być zmniejszona.

Po zastosowaniu szczepionki Hexacima mogą wystąpić działania niepożądane, lecz nie ma to miejsca u wszystkich zaszczepionych niemowląt i dzieci.

Do najczęstszych działań niepożądanych można zaliczyć: ból oraz rumień w miejscu wstrzyknięcia, płacz oraz zwiększoną drażliwość.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić pod podaniu szczepionki to:

• utrata apetytu, senność, wymioty, opuchnięcie w miejscu podania, gorączka powyżej 38°C (bardzo często),
• nietypowy płacz, biegunka, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia (często),
• nadwrażliwość (uczulenie), twardy guzek w miejscu podania, gorączka powyżej 39,6°C (niezbyt często),
• wstrząs anafilaktyczny, drgawki, wysypka, rozległy obrzęk kończyny poddanej wstrzyknięciu (rzadko),
• spadek ciśnienia tętniczego (bardzo rzadko).

Oprócz wymienionych działań niepożądanych, po podaniu szczepionki Hexacima może wystąpić reakcja uczuleniowa, która głównie objawia się:

• trudnościami w oddychaniu,
• wysypką,
• zsinieniem warg lub języka,
• obrzękiem twarzy i gardła,
• spadkiem ciśnienia krwi lub zasłabnięciem.

Objawy te najczęściej pojawiają się zaraz po podaniu wstrzyknięcia.

• substancje czynne: toksoid błoniczy; toksoid tężcowy; antygenty Bordetella Pertusis: toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa; wirus poliomyelitis (inaktywowany): typ 1 (szczep Mahoney), typ 2 (szczep MEF-1), typ 3 (szczep Saukett); antygen powierzchniowy wirusa WZW B; polisacharyd Haemophilus influenzae typ b,
• substancje pomocnicze: wodorofosforan sodu, diwodorofosforan potasu, trometamol, sacharoza, aminokwasy niezbędne w tym L-fenyloalanina, woda do wstrzykiwań.