Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Odelniqva dla opakowania 10 tabletek (5 mg).
Ulotka, Odelniqva, Tabletki powlekane, 10 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Odelniqva, 5 mg, tabletki powlekane
Odelniqva, 10 mg, tabletki powlekane
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Odelniqva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Odelniqva
3. Jak przyjmować lek Odelniqva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Odelniqva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Odelniqva
Lek Odelniqva zawiera substancję czynną, dapagliflozynę. Należy do grupy leków nazywanych
inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2)”. Ich działanie polega na blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka, cukier znajdujący się we krwi (glukoza1), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
W jakim celu stosuje się lek Odelniqva Lek Odelniqva jest stosowany w leczeniu:
u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.
kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po zastosowaniu diety i wysiłku fizycznego.
Lek Odelniqva może być stosowany jako jedyny lek lub z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Istotne jest kontynuowanie diety i wysiłku fizycznego zaleconych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
u dorosłych (w wieku 18 lat i starszych), gdy serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno.
u dorosłych z osłabioną czynnością nerek.
Czym jest cukrzyca typu 2 i w jaki sposób lek Odelniqva pomaga w jej leczeniu?
Czym jest niewydolność serca i w jaki sposób lek Odelniqva pomaga w jej leczeniu?
Czym jest przewlekła choroba nerek i w jaki sposób lek Odelniqva pomaga w jej leczeniu?
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem
Jeśli pacjent podejrzewa, że występuje u niego cukrzycowa kwasica ketonowa, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z najbliższym szpitalem i nie przyjmować tego leku.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Odelniqva należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli wystąpił którykolwiek z wymienionych objawów.
Jeśli którekolwiek z ostrzeżeń dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest pewien), należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem leku Odelniqva.
U pacjentów z cukrzycą ważne jest regularne kontrolowanie stanu stóp oraz przestrzeganie wszelkich zaleceń dotyczących pielęgnacji stóp udzielanych przez lekarza.
Ze względu na mechanizm działania leku Odelniqva, badania laboratoryjne mogą wykazać obecność cukru (glukozy) w moczu.
Dzieci i młodzież Lek Odelniqva może być stosowany u dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu cukrzycy typu 2.
Brak danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 10 lat.
Lek Odelniqva nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat w leczeniu niewydolności serca lub przewlekłej choroby nerek, ponieważ nie prowadzono badań w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę, powinna przerwać stosowanie tego leku, ponieważ nie zaleca się jego stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Należy skonsultować się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób kontroli glikemii podczas ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią lub chciałaby karmić piersią, powinna o tym powiedzieć lekarzowi, zanim zacznie przyjmować ten lek. Nie należy stosować leku Odelniqva podczas karmienia piersią.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka karmiących matek.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Odelniqva nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie tego leku wraz z innymi lekami, takimi jak pochodna sulfonylomocznika lub insulina, może spowodować nadmierne zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), objawiające się drżeniem mięśni, nadmierną potliwością i zaburzeniami widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli po przyjęciu leku Odelniqva pacjent czuje się oszołomiony lub ma zawroty głowy.
Lek Odelniqva zawiera laktozę2 Lek Odelniqva zawiera laktozę (cukier zawarty w mleku). Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Odelniqva wraz z innymi lekami. Należy pamiętać, aby stosować te leki zgodnie z zaleceniami lekarza. Pomoże to uzyskać najlepsze wyniki leczenia.
Dieta i ćwiczenia fizyczne mogą pomóc organizmowi pacjenta wykorzystać cukier zawarty we krwi.
U pacjentów z cukrzycą ważne jest, by podczas przyjmowania leku Odelniqva.
przestrzegać diety i programu ćwiczeń fizycznych zaleconych przez lekarza prowadzącego
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Odelniqva
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Odelniqva, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Sposób postępowania w przypadku pominięcia dawki, w zależności od czasu, który pozostał do przyjęcia następnej dawki.
Odelniqva, jak tylko pacjent sobie o tym przypomni. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy przerywać stosowania leku Odelniqva bez porozumienia z lekarzem. U pacjentów z cukrzycą stężenie cukru we krwi może się zwiększyć po odstawieniu leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
obrzęk twarzy, języka lub gardła
pokrzywka i utrudnione oddychanie
Objawy kwasicy ketonowej (patrz także punkt 2 Ostrzeżenia i środki ostrożności):
zwiększone stężenie „ciał ketonowych” w moczu lub we krwi
ból brzucha
szybkie i głębokie oddechy
nietypowa senność lub zmęczenie
słodki zapach oddechu, słodki lub metaliczny posmak w ustach lub zmiana zapachu moczu lub potu.
Może ona wystąpić niezależnie od stężenia cukru we krwi. Lekarz może zdecydować o wstrzymaniu lub zaprzestaniu stosowania leku Odelniqva.
Należy przerwać stosowanie leku Odelniqva i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych ciężkich objawów niepożądanych:
gorączka i (lub) dreszcze
ból pleców lub boku.
Niezbyt często u pacjenta może pojawić się krew w moczu, należy wówczas niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi jakikolwiek z poniższych objawów niepożądanych:
drżenia, pocenie, uczucie niepokoju, przyspieszony rytm serca
uczucie głodu, ból głowy, zaburzenia widzenia
zmiany nastroju lub uczucie splątania.
Lekarz poinformuje jak należy leczyć za małe stężenie cukru we krwi i jak postępować, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych.
Inne działanie niepożądane podczas stosowania leku Odelniqva:
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub kartoniku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Odelniqva
Jedna tabletka powlekana (tabletka) Odelniqva 5 mg zawiera dapagliflozyny propanodiol jednowodny odpowiadający 5 mg dapagliflozyny.
Jedna tabletka powlekana (tabletka) Odelniqva 10 mg zawiera dapagliflozyny propanodiol jednowodny odpowiadający 10 mg dapagliflozyny.
Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna (patrz punkt 2 „Lek Odelniqva zawiera laktozę”), celuloza mikrokrystaliczna typ 101, krospowidon typu A, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E172).
Jak wygląda lek Odelniqva i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane leku Odelniqva 5 mg są żółte, dwuwypukłe, okrągłe tabletki powlekane, z wytłoczoną „5” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie, o średnicy około 7,2 mm.
Tabletki powlekane leku Odelniqva 10 mg są to żółte, dwuwypukłe, owalne tabletki powlekane, z wytłoczoną „10” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie, o wymiarach około 11,1 mm x 6,1 mm.
Lek Odelniqva jest dostępny w blistrach z OPA/Aluminium/PVC//Aluminium w pudełkach tekturowych zawierających 10, 28, 30, 60, 90 lub 98 tabletek powlekanych w blistrach; 14, 28, 56 lub
98 tabletek powlekanych w blistrach kalendarzowych i 10x1, 28x1, 30x1, 50x1, 90x1, 98x1 lub 100x1 tabletek powlekanych w blistrach jednodawkowych perforowanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca PharmaPath S.A.
28is Oktovriou 1 Agia Varvara, 123 51
Grecja tel. +302105401500
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria Odelniqva 5 mg & 10 mg Filmtabletten Czechy Odelniqva Polska Odelniqva Węgry Odelniqva 5 mg & 10 mg filmtabletta
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy