Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-06-06
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Kwas traneksamowy Tillomed dla opakowania 5 ampułek (500 mg/5 ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-06-06
Ulotka, Kwas traneksamowy Tillomed, Roztwór do wstrzykiwań, 100 mg/ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Kwas traneksamowy Tillomed, 100 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań
Acidum tranexamicum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Kwas traneksamowy Tillomed i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kwas traneksamowy Tillomed
3. Jak stosować lek Kwas traneksamowy Tillomed
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Kwas traneksamowy Tillomed
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Kwas traneksamowy1 Tillomed zawiera kwas traneksamowy, który należy do grupy leków zwanych lekami przeciwkrwotocznymi, lekami przeciwfibrynolitycznymi, aminokwasami.
Lek Kwas traneksamowy Tillomed jest stosowany u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 roku w celu zapobiegania i leczenia krwawień wywołanych przez proces, który hamuje krzepnięcie krwi, nazywany fibrynolizą.
Szczegółowe wskazania do stosowania obejmują:
Kiedy nie stosować leku Kwas traneksamowy Tillomed
Z powodu ryzyka obrzęku mózgu i drgawek, nie zaleca się podawania leku do kręgosłupa, zewnatrzoponowo (wokół rdzenia kręgowego) lub do mózgu.
Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, lub jeśli pacjent nie jest pewny czy powyższy tekst go dotyczy, powinien porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem leku Kwas traneksamowy
Tillomed.
Ten lek można podawać WYŁĄCZNIE dożylnie w infuzji dożylnej (iv.) lub wstrzyknięciu dożylnym (wstrzyknięcie iv.). Tego leku nie wolno podawać do kręgosłupa, zewnątrzoponowo (wokół rdzenia kręgowego) ani do mózgu. Zgłaszano ciężkie następstwa po podaniu tego leku do kręgosłupa (podanie dokanałowe). Jeśli w trakcie stosowania leku lub wkrótce po jego przyjęciu wystąpi ból pleców lub nóg, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Należy poinformować lekarza, jeśli którakolwiek z poniższych sytuacji dotyczy pacjenta, aby pomóc mu podjąć decyzję czy lek Kwas traneksamowy Tillomed jest odpowiedni dla pacjenta:
Lekarz zastosuje najmniejszą możliwą dawkę w celu uniknięcia wystąpienia drgawek u pacjenta po zastosowaniu leku Kwas traneksamowy Tillomed.
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Kwas traneksamowy przenika do mleka ludzkiego. Z tego względu, nie zaleca się stosowania leku Kwas traneksamowy Tillomed podczas karmienia piersią.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Kwas traneksamowy Tillomed w postaci roztworu do wstrzykiwań zostanie podany pacjentowi w powolnym wstrzyknięciu wyłącznie do żyły i nie powinien być on podawany żadną inną drogą.
Lekarz zdecyduje o właściwej dawce i o tym, jak długo należy ją przyjmować.
Jeśli lek Kwas traneksamowy Tillomed w postaci roztworu do wstrzykiwań dożylnych jest podawany dzieciom w wieku od 1 roku, dawka będzie obliczona na podstawie masy ciała dziecka.
Lekarz zdecyduje o odpowiedniej dla dziecka dawce leku i określi jak długo należy ją stosować.
Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne, chyba że istnieją dowody potwierdzające wystąpienie niewydolności nerek.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Jeżeli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek, dawka kwasu traneksamowego zostanie zmniejszona zgodnie z wynikiem przeprowadzonego badania krwi (stężenie kreatyniny w surowicy).
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Zmniejszenie dawkowania nie jest konieczne.
Sposób podawania Lek Kwas traneksamowy Tillomed należy podawać wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.
Leku Kwas traneksamowy Tillomed nie wolno wstrzykiwać domięśniowo lub do kręgosłupa.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kwas traneksamowy Tillomed
Jeśli u pacjenta zostanie zastosowana zbyt duża dawka leku, może wystąpić przemijające obniżenie ciśnienia krwi. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu leku Kwas traneksamowy Tillomed:
Podczas stosowania leku Kwas traneksamowy Tillomed obserwowano następujące działania niepożądane
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i etykiecie po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Po pierwszym otwarciu: roztwór do wstrzykiwań jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Niewykorzystany roztwór do wstrzykiwań należy wyrzucić.
Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną produktu przez 24 godziny w temperaturze 25°C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, lek należy zużyć natychmiast. Jeśli nie zostanie on zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania leku przed użyciem odpowiada użytkownik.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Kwas traneksamowy Tillomed
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Jak wygląda lek Kwas traneksamowy Tillomed i co zawiera opakowanie Kwas traneksamowy Tillomed, roztwór do wstrzykiwań to przezroczysty, bezbarwny roztwór.
Opakowania zawierające 1, 5 lub 10 ampułek ze szkła typu I o pojemności 5 mL w tekturowym pudełku, każda ampułka zawiera 500 mg kwasu traneksamowego.
Opakowania zawierające 1, 5 lub 10 fiolek ze szkła typu I o pojemności 10 mL, w tekturowym pudełku, każda fiolka zawiera 1000 mg kwasu traneksamowego.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Tillomed Pharma GmbH
Mittelstraße 5/5a
12529 Schönefeld
Niemcy
Tel: +48 509 368 531
Email: kontakt@mercapharm.com.pl
Importer MIAS Pharma Limited
Suite 2, Stafford House Strand Road, Portmarnock Co. Dublin
Irlandia Tillomed Malta Limited Malta Life Sciences Park LS2.01.06 Industrial Estate, San Gwann, SGN 3000
Malta
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami: Nazwa Państwa Członkowskiego Nazwa leku Austria Tranexamsäure Tillomed 100 mg/ml Injektionslösung Bułgaria Транексамова киселина Тиломед 100 mg/ml инжекционен разтвор Dania Tranexamic acid Tillomed Finlandia Tranexamic acid Tillomed Francja ACIDE TRANEXAMIQUE TILLOMED Holandia Tranexaminezuur Tillomed 100 mg/ml oplossing voor injectie Niemcy Tranexamsäure Tillomed 100 mg/ml Injektionslösung Norwegia Tranexamic acid Tillomed Polska Kwas traneksamowy Tillomed Szwecja Tranexamic acid Tillomed
Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2024
Przypisy