produkt dostępny bez recepty, syrop, Lewodropropizyna (levodropropizine), Polpharma
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Brak aptek z produktem na stanie dla wybranej lokalizacji.
Lista w formie CSV z identyfikatorem CeZ
skontaktuj się z nami,aby uzyskać dostęp do funkcji (500 zł/m)
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Substancja czynna zawarta w 5 ml syropu: 30 mg lewodropropizyny,
Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), sacharoza, aromat malinowy (substancja aromatyzująca, preparat aromatyzujący, naturalna substancja aromatyzująca, glikol propylenowy (E1520), etanol), woda oczyszczona, azot z niską zawartością tlenu.
8 listopada 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Adrimax (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, opakowanie 1 butelka 120 ml. GTIN 05909991447304 w zakresie następujących serii: Seria numer 23371005A, data ważności 31.05.2026; Seria numer 23371006A, data ważności 31.05.2026; Seria numer 23371007A, data ważności 31.05.2026; Seria numer 23371008A, data ważności 31.05.2026; Seria numer 23371009A, data ważności 31.05.2026; Seria numer 23371010A, data ważności 31.05.2026; Seria numer 23371011A, data ważności 31.07.2026; Seria numer 23371012A, data ważności 31.07.2026; Seria numer 23371019A, data ważności 31.10.2026; Seria numer 23371020A, data ważności 31.10.2026; Seria numer 23371021A, data ważności 31.10.2026; Seria numer 24371001A, data ważności 31.01.2027; Seria numer 24371002A, data ważności 31.01.2027; Seria numer 24371003A, data ważności 31.01.2027; Seria numer 24371004A, data ważności 31.01.2027; Seria numer 24371005A, data ważności 31.01.2027; Seria numer 24371006A, data ważności 31.01.2027; Seria numer 24371010A, data ważności 31.03.2027; Seria numer 24371011A, data ważności 31.03.2027; Seria numer 24371012A, data ważności 31.03.2027; podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Powodem decyzji jest stwierdzenie wady jakościowej produktu - punktowego zmętnienia roztworu w opakowaniach przechowywanych w warunkach archiwum. Pacjenci posiadający w/w serie produktu proszeni są o zaprzestanie jego stosowania.