Inovox Ultra smak miętowy, cena i dostępność w aptekach

• jesteś uczulony na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu,
• cierpisz na astmę,
• po przyjęciu kwasu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych występował u ciebie świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy bądź wysypka skórna ze świądem,
• obecnie lub w przeszłości stwierdzono u ciebie owrzodzenie w żołądku lub jelitach,
• występuje u Ciebie krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub zaburzenia dotyczące krwi po stosowaniu innego leku z grupy NLPZ,
• cierpisz na ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek,
• masz mniej niż 12 lat.

Należy zachować ostrożność i w razie potrzeby skonsultować się z lekarzem, jeśli:

• masz stwierdzoną astmę lub alergię,
• chorujesz na zapalenie migdałków lub jeśli istnieje podejrzenie zakażenia bakteryjnego,
• cierpisz na chorobę układu krążenia, wątroby lub nerek,
• przebyłeś udar,
• stwierdzono u Ciebie choroby jelit, nadciśnienie, przewlekłą chorobę autoimmunologiczną,
• jesteś w podeszłym wieku (istnieje większe prawdopodobieństwo na wystąpienie działań niepożądanych leku).

Lek Inovox Ultra smak miętowy może być przyjmowany według potrzeby, w odstępach co 3 do 6 godzin. Jedną pastylkę należy powoli ssać aż do rozpuszczenia w jamie ustnej. Maksymalną dawką leku jest 5 pastylek na dobę.

Produkt leczniczy można stosować maksymalnie przez 3 dni. 

• Produkt Inovox Ultra smak miętowy nie powinien być stosowany dłużej niż 3 dni. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpiła poprawa lub czujesz się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
• Jeżeli podczas kuracji pojawią się reakcje skórne, takie jak np. wysypka, lub reakcje ze strony układu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
• Stosowanie leków zawierających flurbiprofen może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru. Ryzyko jest większe przy stosowaniu wysokich dawek i przy długotrwałym przyjmowaniu leku u osób w grupie wysokiego ryzyka.
• Preparat zwiera w swoim składzie sacharozę oraz glukozę. 

Przed rozpoczęciem kuracji lekiem Inovox Ultra smak miętowy należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich preparatach, które aktualnie przyjmujesz.

Należy unikać stosowania preparatu łącznie z innymi lekami z grupy NLPZ oraz z kwasem acetylosalicylowym, ponieważ może to nasilić występowanie działań niepożądanych. 

Produkt powinien być przyjmowany ostrożnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na ryzyko nasilenia ich działania, a także z lekami przeciwpłytkowymi, ze względu na ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Ponadto należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku z preparatami o działaniu hipotensyjnym (ryzyko osłabienia działania hipotensyjnego i nasilenia działania nefrotoksycznego), glikozydami nasercowymi (ryzyko zaostrzenia niewydolności serca), cyklosporyną, kortykosteroidami, litem, metotreksatem, doustnymi środkami przeciwcukrzycowymi, fenytoiną, diuretykami oszczędzającymi potas, probenecydem, sulfinpirozonem, antybiotykami chinolonowymi, selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny, takrolimusem i zydowudyną. 

Preparat Inovox Ultra smak miętowy nie powinien być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, o ile nie istnieje bezwzględna konieczność do jego zastosowania. Jeśli produkt jest stosowany przez kobietę, która próbuje zajść w ciążę, lub która jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak najmniejszą dawkę leku przez jak najkrótszy czas.

Preparat jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może narazić płód na toksyczne działanie na układ krążenia oraz oddechowy, a także dysfunkcję nerek, która może prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem. Ponadto naraża matkę pod koniec ciąży na możliwość wydłużenia czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy, co opóźnia i przedłuża poród.

Po zastosowaniu leku Inovox Ultra smak miętowy mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność, reakcje skórne różnego typu, np. świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, oraz dermatozy przebiegające ze złuszczaniem naskórka i powstawaniem pęcherzy. Zgłaszano również występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca, a także zawroty i bóle głowy, parestezje, podrażnienie gardła, biegunki, owrzodzenia i ból jamy ustnej. Rzadziej występujące działania niepożądane opisane są w ulotce dla pacjenta, dołączonej do opakowania preparatu. 

Należy pamiętać, że działania niepożądane mogą, ale nie muszą pojawić się u wszystkich pacjentów. 

• Substancje czynne: flurbiprofen w dawce 8,75 mg w jednej pastylce.
• Substancje pomocnicze: sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol. 

• Strona producenta,
• Ulotka leku Inovox Ultra smak miętowy,
• Charakterystyka produktu leczniczego Inovox Ultra smak miętowy.