Elvanse, cena i dostępność w aptekach

Lisdeksamfetamina to prolek nie wykazujący działania farmakologicznego, który musi zostać przekształcony w krwinkach czerwonych do swojego czynnego metabolitu –deksamfetaminy. Substancja ta pobudza ośrodkowy układ nerwowy, najprawdopodobniej poprzez blokadę wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy w mózgu, dzięki czemu zwiększa ilość neuroprzekaźników i w konsekwencji łagodzi objawy ADHD.

• jesteś uczulony na którąkolwiek substancje zawartą w preparacie,

• stosujesz inhibitory monoaminooksydazy lub przyjmowałeś je w ciągu ostatnich 14 dni,

• chorujesz na nadczynność tarczycy, jawne klinicznie choroby sercowo-naczyniowe (np. nadciśnienie tętnicze, miażdżycę) lub jaskrę,

• pojawiają się u Ciebie stany przebiegające z pobudzeniem (np. stwierdzono schizofrenię, manię itp.).

Przed zastosowaniem leku Elvanse należy przeprowadzić wstępne badanie układu krążenia, w tym pomiar ciśnienia tętniczego krwi i częstości akcji serca. Lekarz powinien przeprowadzić z pacjentem szczegółowy wywiad oraz ocenić ryzyko nadużywania lub stosowania preparatu niezgodnie z zaleceniami.

Dawkowanie ustalane jest indywidualnie. Początkowa dawka leku zwykle wynosi 30 mg raz na dobę, a zwiększanie dawki powinno odbywać się tylko w razie konieczności (zwykle o 20 mg raz na tydzień).

Nie należy przekraczać dawki 70 mg na dobę.

Podczas stosowania leku Elvanse należy kontrolować wzrost, stan psychiczny oraz stan układu sercowo-naczyniowego, co najmniej raz na 6 miesięcy lub po każdej zmianie dawki.

Dodatkowym obowiązkiem lekarza jest monitorowanie pacjenta pod kątem nadużywania leku oraz stosowania go niezgodnie z zaleceniami lekarza.

• Kwas askorbinowy oraz inne związki i zaburzenia powodujące zakwaszenie moczu (np. tiazydowe leki moczopędne, dieta o dużej zawartości białka zwierzęcego, cukrzyca, kwasica oddechowa) mogą nasilać działania niepożądane Elvanse.

• Nie należy stosować amfetaminy równocześnie z IMAO ani w ciągu 14 dni po odstawieniu IMAO ze względu na ryzyko zwiększenia uwalniania noradrenaliny i innych monoamin, które może skutkować wystąpieniem przełomu nadciśnieniowego z silnymi bólami głowy i innymi objawami. W takim przypadku mogą wystąpić różnorodne objawy neurologiczne oraz złośliwa hipertermia o ciężkim przebiegu, niekiedy prowadząca do zgonu.

• Łączenie Elvanse z lekami z grupy SSRI (np. citalopramem, escitalopramem, fluoksetną) może prowadzić do wystąpienia objawów zespołu serotoninowego, który stanowi potencjalne zagrożenie dla zdrowia i życia.

• Elvanse może nasilać działanie opioidowych leków przeciwbólowych.

Preparat Elvanse może wywoływać zawroty głowy lub zaburzenia równowagi i widzenia, dlatego należy poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia skutków ubocznych, które mogą być potencjalnie niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Deksamfetamina, która jest czynnym metabolitem lisdeksamfetaminy, przenika przez łożysko. Nie zaleca się stosowania preparatu Elvanse u kobiet w ciąży, chyba, że korzyści ze stosowania leku są większe niż potencjalne niebezpieczeństwo dla płodu.

Deksamfetamina, która jest czynnym metabolitem lisdeksamfetaminy, przenika do mleka matki, dlatego nie należy stosować preparatu Elvanse w trakcie laktacji.

Najczęściej opisywano:

• zmniejszone łaknienie,

• bezsenność,

• suchość w jamie ustnej,

• bóle głowy,

• bóle w nadbrzuszu,

• zmniejszenie masy ciała.

• Substancja czynna: 30 mg lisdeksamfetaminy dimezylanu,

• Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, osłonka kapsułki: żelatyna, tusz (szelak i żelaza tlenek czarny E 172), barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127).

Preparat Elvanse należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Charakterystyka Produktu Leczniczego Elvanse.