Lynetoril, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lynetoril, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera 25 mg bendamustyny chlorowodorku. Dzieci i młodzież Brak jest doświadczenia dotyczącego stosowania produktu leczniczego Lynetoril u dzieci i młodzieży. W przypadku nasilenia się odczynów skórnych, leczenie Lynetoril należy przerwać. Można rozważyć zastosowanie allopurinolu w trakcie pierwszych 1-2 tygodni leczenia produktem leczniczym Lynetoril, nie jest to jednak uznane za rutynowe postępowanie. Podczas podawania produktu leczniczego Lynetoril z lekami o działaniu mielosupresyjnym może dojść do nasilenia działania produktu leczniczego Lynetoril i(lub) jednocześnie stosowanych leków na szpik kostny. Każdy rodzaj leczenia pogarszający ogólny stan zdrowia lub zaburzający czynność szpiku kostnego pacjenta może nasilić toksyczność produktu leczniczego Lynetoril. Skojarzenie produktu leczniczego Lynetoril z cyklosporyną lub takrolimusem może prowadzić do nasilenia immunosupresji z ryzykiem wystąpienia zespołu limfoproliferacyjnego. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Płodność Kobiety w okresie rozrodczym/Antykoncepcja Kobiety w okresie rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przed i w trakcie leczenia produktem leczniczym Lynetoril. Mężczyźni nie powinni podejmować prób spłodzenia dziecka w trakcie leczenia produktem leczniczym Lynetoril oraz w ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu. Przed rozpoczęciem leczenia chlorowodorkiem bendamustyny zaleca się zasięgnięcie porady na temat przechowywania (...)