Zyrtec UCB, cena i dostępność w aptekach

Zyrtec UCB, jak każdy preparat zawierający w swoim składzie substancję czynną zwaną cetyryzyną, wywiera działanie przeciwalergiczne. Dlatego też stosowany jest w przypadku profilaktyki i leczenia alergicznego nieżytu nosa – zarówno sezonowego, jak i przewlekłego, alergicznego zapalenia spojówek oraz wykwitów skórnych pod postacią pokrzywki.

Mechanizm działania opisywanego leku polega na blokowaniu receptora odpowiedzialnego za wywoływanie reakcji alergicznych. Jest to tzw.receptor histaminowy H1. Jego nazwa pochodzi od substancji chemicznej występującej w organizmie – histaminy, która uczestniczy w generowaniu procesów alergicznych. Pobudzenie receptora histaminowego przez alergeny (wziewne, pokarmowe, kontaktowe lub inne leki) wywołuje objawy alergii, takie jak: nieżyt nosa, zapalenie spojówek i/lub pokrzywkę skórną.

Zahamowanie receptora histaminowego za pomocą leku Zyrtec UCB zawierającego substancję aktywną cetyryzynę prowadzi do zablokowania tworzenia się reakcji alergicznej oraz zaniku wyżej wymienionych objawów. Wkrótce po podaniu leku Zyrtec UCB, dochodzi do zmniejszenia ilości histaminy znajdującej się w sąsiedztwie receptora histaminowego H1. Następnie, po kilku godzinach od podania farmaceutyku, poziom we krwi innych substancji wywołujących reakcję alergiczną ulega obniżeniu. Są to m.in. niektóre białe krwinki,takie jak eozynofile uwalniające ze swoich komórek substancje działające silnie alergicznie, zwane interleukinami. W efekcie dochodzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń krwionośnych błon śluzowych (w tym m.in. nosa).

Działanieleku pojawia się po około 1 godziny od podania i utrzymuje się do24 godzin.

• jesteś nadwrażliwy na składnik preparatu – cetyryzynę lub hydroksyzynę,
• chorujesz na niewydolność nerek,
• chorujesz na dziedziczną nietolerancję galaktozy, pierwotny niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Sprawdź ulotkę dla pacjenta zanim zastosujesz Zyrtec UCB, aby upewnić się, że nie jest on przeciwwskazany w Twoim przypadku oraz aby uchronić się przed ewentualnymi działaniami niepożądanymi leku.

Zyrtec UCB należy przyjmować najlepiej wieczorem przed snem, 1-2 godziny po ostatnim posiłku. Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia powinny stosować lek w dawce 10 mg na dobę. Dzieciom o masie ciała poniżej 30 kg, Zyrtec UCB należy podawać w dobowej dawce 5 mg. Osoby z zaburzeniami czynności nerek powinny przyjmować lek pod stałą kontrolą lekarza.

Zachowaj szczególną ostrożność podczas przyjmowania leku w przypadku współistniejącej niewydolności wątroby. Na 3 dni przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych przerwij stosowanie leku Zyrtec UCB, ponieważ substancja czynna preparatu – cetyryzyna może wpływać na wyniki badania. 

Preparat zawierający w swoim składzie teofilinę – lek stosowany w astmie, zapaleniu oskrzeli, czy przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, zastosowany razem z produktem zawierającym cetyryzynę, powoduje zwolnienie procesu „oczyszczania” krwi z leku oraz jego eliminację z organizmu - jest to tzw. zmniejszenie klirensu leku.

Przyjmowanie leku podczas posiłku lub bezpośrednio po nim prowadzi do zmniejszenia szybkości wchłaniania substancji czynnej preparatu Zyrtec UCB, nie wpływając jednak na całkowitą ilość leku wchłoniętego do krwioobiegu. Zastosowanie farmaceutyku przed snem powoduje spowolnienie wchłaniania cetyryzyny, co sprawia, że lek będzie działał dłużej.

Ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń psychomotorycznych (objawy senności, znużenia) po zastosowaniu leku, należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i urządzeń mechanicznych. 

Badania przedkliniczne, a więc przeprowadzone na ciężarnych zwierzętach nie wskazały na istnienie ryzyka u płodu, jednak brak badań na kobietach ciężarnych przemawia za zastosowaniem leku Zyrtec UCB jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności oraz pod ścisłą kontrolą lekarza ginekologa. 

Substancja czynna opisywanego terapeutyku – cetyryzyna, przenika do pokarmu kobiecego. Z tego względu lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią.

W zależności od czasu wprowadzenia na rynek farmaceutyczny, wyróżnia trzy rodzaje (tzw. generacje) leków antyhistaminowych działających na receptory histaminowe H1.

Leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji mogą wywoływać działania niepożądane związane z umiarkowanym wpływem na inne receptory. Natomiast leki antyhistaminowe trzeciej generacji wykazują się silną wybiórczością w stosunku do receptorów H1, nie wywołując objawów niepożądanych.

Cetyryzyna – składnik leku Zyrtec UCB należy do leków przeciwhistaminowych drugiej generacji. Oznacza to, że u niektórych osób może wywoływać działania niepożądane o niewielkim nasileniu. Lek w niewielkim stopniu przenika przez barierę krew-mózg – w związku z tym, lek wywiera minimalne działanie uspokajające u osób szczególnie podatnych.

• Substancja czynna w 1 tabletce: 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny.

• Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, Opadry Y-1-7000 (hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400).

Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, czyli 15°C do 25°C.

1. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Charakterystyki Produktów Leczniczych (http://leki.urpl.gov.pl/).

2. PubMed - Biblioteka Medycyny Narodowego Instytutu Zdrowia USA (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed).