Azzalure, cena i dostępność w aptekach

Toksyna botulinowa typu A jest substancją wytwarzaną przez laseczki Clostridium botulinum. Wpływa ona na połączenie pomiędzy nerwami i mięśniami, uniemożliwiając uwolnienie z zakończeń nerwowych acetylocholiny - przekaźnika chemicznego, co zapobiega kurczeniu się mięśni.

Działanie leku Azzalure jest przejściowe i z czasem stopniowo ustępuje.

• jesteś uczulony na toksynę Clostridium botulinum typu A lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,
• masz infekcję w miejscu, w którym lek będzie wstrzyknięty,
• chorujesz na miastenię rzekomoporaźną, zespół Eaton Lamberta lub stwardnienie boczne zanikowe.

Powiedz lekarzowi przed zastosowaniem leku Azzalure, jeśli występują u Ciebie:

• zaburzenia nerwowo-mięśniowe,
• trudności w przełykaniu pokarmu lub częste zakrztuszenia pokarmem czy napojem powodujące kaszel lub dławienie,
• zaburzenia krzepnięcia,
• osłabienie mięśniowe lub stan zapalny w miejscu proponowanego wstrzyknięcia.

Poinformuj także lekarza, jeśli przeprowadzono u Ciebie lub planujesz operację twarzy, miałeś już wstrzyknięcia z toksyny botulinowej lub po ostatnim zabiegu nie nastąpiła znacząca redukcja zmarszczek.

Lek Azzalure można stosować u osób w wieku 18-65 lat.

Azzalure podawany jest wyłącznie przez lekarzy posiadających odpowiednie kwalifikacje i doświadczenie w jego stosowaniu, a także posiadających odpowiedni sprzęt.

Fiolka leku stosowana jest wyłącznie u jednego pacjenta podczas jednej sesji leczenia.

Zalecana dawka to zwykle:

• 50 jednostek podanych jako 10 jednostek - w każdym z 5 miejsc wstrzyknięcia na czole, na obszarze ponad nosem i brwiami,
• 60 jednostek wstrzykiwanych po 10 jednostek - w każde z 6 miejsc wstrzyknięcia obustronnie w okolice zmarszczek typu kurze łapki, w rejonie bocznego kąta oka.

• Efekt leczenia widoczny jest zwykle w ciągu kilku dni po wstrzyknięciu.
• Lek nie powinien być stosowany częściej niż co 12 tygodni.

• Pilnie skontaktuj się z lekarzem, jeśli zaobserwujesz u siebie: trudności w oddychaniu, przełykaniu lub mówieniu, obrzęk twarzy, zaczerwienienie, swędzącą, grudkowatą wysypkę, bowiem objawy takie mogą wskazywać na reakcję uczuleniową.

Powiedz lekarzowi o wszystkich przyjmowanych przez siebie suplementach i lekach, także tych bez recepty.

Antybiotyki aminoglikozydowe (np. amikacyna, gentamycyna) i środki zakłócające przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (leki zwiotczające) mogą wzmacniać działanie toksyny botulinowej typu A.

- w przypadku zmarszczek gładzizny czoła:

• zaczerwienienie, podrażnienie, wysypka,
• obrzęk,
• swędzenie, mrowienie,
• ból, dyskomfort, kłucie lub zasinienie w miejscu wstrzyknięcia.

- w przypadku zmarszczek bocznego kąta oka:

• ból głowy,
• obrzęk powieki i obszaru wokół oczu,
• swędzenie,
• opadanie górnej powieki,
• przejściowy paraliż twarzy.

Wymienione skutki uboczne zwykle pojawiają się w ciągu pierwszego tygodnia po wstrzyknięciu, a następnie ustępują.

Dokładny spis działań niepożądanych wraz z częstotliwością występowania znajduje się w ulotce dla pacjenta.

• substancja czynna: toksyna botulinowa typu A (kompleks toksyny Clostridium botulinum typu A z hemaglutyniną),
• substancje pomocnicze: albumina ludzka, laktoza jednowodna.

Opakowanie zawiera 1 lub 2 fiolki. 1 fiolka zawiera 125 jednostek Speywood.