Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-01
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Venescin dla opakowania 40 gramów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-01
Charakterystyka, Venescin, Żel, (118 mg + 20 mg)/g CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Venescin, (118 mg + 20 mg)/g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g żelu zawiera: 11,8 g wyciągu gęstego z Aesculus hippocastanum L., semen (nasienie kasztanowca) (DER 5-6:1) ekstrahent: etanol 70 % (V/V), 2 g trokserutyny (Troxerutinum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu w 100 g żelu: glikol propylenowy - 8,0 g, metylu parahydroksybenzoesan (E 218) - 0,07 g, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) - 0,035 g oraz etanol. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Venescin stosuje się w początkowych objawach przewlekłej niewydolności żylnej (w bólu, uczuciu ciężkości i puchnięciu nóg oraz kurczach łydek) oraz w przypadku objawów występujących po urazach (obrzęki, krwiaki). 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli Niewielką ilość (ok. 2 cm) żelu nanieść na skórę, 2 razy na dobę. Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat Nie zaleca się stosowania żelu Venescin w tej grupie wiekowej. 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy Venescin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8. Działania niepożądane Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA oraz częstością występowania: bardzo (...)