Systen Sequi, cena i dostępność w aptekach

Estradiol i noretysteron są hormonami, które leczą objawy menopauzy wynikające ze zmniejszonej ilości tych hormonów wytwarzanych przez organizm (hormony endogenne).

Dzięki temu zmniejszają występowanie objawów zespołu menopauzalnego, takich jak zmiana nastroju, uderzenia gorąca, utrata masy kostnej, nietrzymanie moczu i innych.

• jesteś uczulony na którykolwiek składnik leku,
• występuje, występował lub jest podejrzewany rak piersi lub nowotwór estrogenozależny (np. rak błony śluzowej macicy),
• występuje nieleczony rozrost błony śluzowej macicy,
• w przypadku przebytej lub obecnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) lub zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic (np. dusznica bolesna, zawał serca),
• występują krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu,
• występują lub kiedykolwiek wystąpiły ciężkie schorzenia wątroby - do czasu, gdy wyniki prób czynnościowych wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych,
• występuje porfiria.

Plaster powinien być przyklejony na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii. Kolejne plastry powinny być przyklejane w innych miejscach.

Plastry Systen 50 i Systen Conti powinny być stosowane sekwencyjnie, oddzielnie w następującej kolejności: kolejno 4 plastry Systen 50, następnie kolejno 4 plastry SystenConti. Cykl zmiany plastrów należy powtarzać bez przerw.

Pomiędzy kolejnym założeniem plastra w danym miejscu musi upłynąć okres co najmniej jednego tygodnia.

Nie ma potrzeby zdejmowania systemu transdermalnego podczas kąpieli lub pod prysznicem.

W miejscu przyklejenia leku nie należy stosować kremów, toników lub pudrów, ze względu na możliwość zmiany właściwości przylepnych plastra.

W przypadku odklejenia się plastra należy natychmiast założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany systemu transdermalnego na nowy.

Terapia estrogenowa może wpływać na niektóre wyniki badań laboratoryjnych, np. test tolerancji glukozy lub badania czynnościowe tarczycy.

Podczas leczenia zalecane są okresowe badania kontrolne. Należy przeprowadzać badania diagnostyczne, w tym regularne badania piersi lub mammografię oraz być pod stałą opieką lekarza.

Na podstawie danych z badań klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były:

• reakcja w miejscu podania,
• ból piersi,
• nudności, ból brzucha, wzdęcia, kurcze brzucha, ból żołądka,
• bóle stawów,
• kandydoza (grzybica) pochwy,
• nadciśnienie tętnicze,
• uczucie zmęczenia, zawroty i bóle głowy,
• obrzęk i zwiększenie masy ciała,
• krwawienia z dróg rodnych, bolesne miesiączkowanie, zespół napięcia przedmiesiączkowego,
• depresja.

Szczegółowy opis wszystkich działań niepożądanych znajduje się w ulotce leku.

• substancja czynna: estradiol w postaci estradiolu półwodnego oraz noretysteronu octan,
• substancje pomocnicze: warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar; warstwa ochronna (warstwa zabezpieczająca zewnętrzna): poliester; warstwa zabezpieczająca (do usunięcia): polietylenotereftalan.

Opakowanie zawiera 8 systemów transdermalnych w saszetkach (4 plastry zawierające estradiol - Systen 50 i 4 plastry zawierające estradiol oraz noretysteron - Systen Conti), umieszczonych w tekturowym pudełku.