Priorix-Tetra, cena i dostępność w aptekach

• stwierdzono uczulenie na którykolwiek ze składników szczepionki lub na neomycynę (antybiotyk),
• wystąpiła reakcja uczuleniowa po wcześniejszym podaniu jakiejkolwiek szczepionki przeciwko odrze, śwince, różyczce lub ospie wietrznej,
• obserwuje się ostrą infekcję przebiegającą z gorączką (łagodna infekcja, np. przeziębienie, nie powinna być przeciwwskazaniem do szczepienia, jednak zawsze należy skonsultować to z lekarzem),
• występują ciężkie schorzenia związane z niedoborem odporności (np. objawowe zakażenie HIV, AIDS),
• jesteś w ciąży (w niektórych przypadkach lekarz może zalecić szczepienie u osób powyżej 12 roku życia).

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli w przeszłości zaobserwowano:

• drgawki, w tym drgawki gorączkowe (zwiększone ryzyko wystąpienia gorączki w okresie 5-12 dni po szczepieniu),
• ciężką reakcję uczuleniową na białko jaja kurzego (szczepionka może zawierać jego śladowe ilości),
• łatwe powstawanie siniaków i krwawienie dłuższe niż zwykle, po wcześniejszym szczepieniu przeciwko śwince, odrze i różyczce.

U osób ze stwierdzonym niedoborem odporności i przyjmujących leki osłabiające układ odpornościowy, decyzję o szczepieniu podejmuje lekarz.

Szczepionkę podaje się podskórnie, w zewnętrzną część uda lub górną część ramienia. Termin szczepienia oraz liczbę dawek ustala lekarz na podstawie oficjalnych zaleceń.

Ze względu na możliwość wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, czyli bardzo silnej reakcji uczuleniowej zagrażającej życiu, przez około 15 minut po szczepieniu pacjent powinien pozostać w miejscu, gdzie podano szczepionkę.

Przed podaniem szczepionki należy poinformować lekarza o wszystkich lekach, które pacjent stosuje oraz o przeprowadzonych w ostatnim czasie szczepieniach.

Przez 6 tygodni po szczepieniu nie należy przyjmować produktów leczniczych zawierających salicylany, stosowane jako leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne (najczęściej przy przeziębieniu).

Jeśli w ostatnim czasie dziecko otrzymało ludzkie immunoglobuliny lub miało transfuzję krwi, szczepienie należy odroczyć na co najmniej 3 miesiące.

Nie należy wykonywać prób tuberkulinowych (skórne badanie w kierunku gruźlicy) do 6 tygodni po szczepieniu ze względu na możliwość uzyskania fałszywie ujemnych wyników.

Bardzo często występujące działania niepożądane:

• ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia,
• temperatura równa bądź większa niż 38°C (mierzona w odbycie) lub 37,5°C (mierzona w ustach/pod pachą).

Często występujące działania niepożądane:

• obrzęk w miejscu podania,
• temperatura równa bądź większa niż 39,5°C (mierzona w odbycie) lub 39°C (mierzona w ustach/pod pachą),
• rozdrażnienie,
• wysypka (plamki, pęcherze).

Szczegółowy opis działań niepożądanych wraz z częstotliwością występowania znajduje się w ulotce dla pacjenta.

• substancja czynna: żywe, atenuowane (niezdolne do wywołania choroby) wirusy odry, świnki, różyczki i ospy wietrznej,
• substancje pomocnicze: aminokwasy, laktoza bezwodna, mannitol, sorbitol, medium 199, woda do wstrzykiwań.

Opakowanie składa się z fiolki zawierającej proszek oraz ampułki z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

• ChPL Priorix-Tetra
• Ulotka dla pacjenta Priorix-Tetra
• Priorix-Tetra Product Information Version 8.0