Pentaxim, cena i dostępność w aptekach

Wprowadzone do organizmu antygeny pobudzają komórki układu odpornościowego do produkcji przeciwciał skierowanych przeciw tym drobnoustrojom, które znajdują się w szczepionce. Powstają również komórki pamięci immunologicznej, które zapewniają długotrwały efekt ochronny.

Po ponownym kontakcie z antygenem, komórki pamięci immunologicznej prowadzą do powstania wtórnej, poszczepiennej odpowiedzi odpornościowej. Odpowiedź ta charakteryzuje się szybkim wytworzeniem swoistych przeciwciał, które uniemożliwiają rozwój choroby.

• pacjent poddawany jest leczeniu lekami immunosupresyjnymi (obniżającymi odporność),
• jest w trakcje choroby - wtedy należy przełożyć szczepienie do ukończenia leczenia lub wyzdrowienia,
• jest uczulony na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych,
• nastąpiła zagrażająca życiu reakcja po wcześniejszym podaniu tej szczepionki,
• występuje postępująca encefalopatia lub pojawiła się ona w ciągu 7 dni od podania poprzedniej dawki.

Przed podaniem szczepionki, lekarz musi z rodzicami pacjenta przeprowadzić wnikliwy wywiad lekarski. W szczególności musi się on skupić na poprzednich szczepieniach i ewentualnych działaniach niepożądanych.

Należy zwrócić uwagę, czy po poprzednim szczepieniu zawierającym toksoid tężcowy nie wystąpił zespół Guillain-Barre (osłabienie mięśni i uczucie mrowienia w różnych częściach ciała) lub zapalenie nerwu barkowego.

Nad kolejną dawką szczepionki należy się zastanowić, jeśli po pierwszym szczepieniu:

• wystąpiła gorączka ponad 40°C w ciągu 48 godzin od podania leku,
• doszło do zapaści lub stanu podobnego do wstrząsu,
• był ponad 3-godzinny płacz dziecka w przeciągu 48 godzin od podania szczepionki,
• wystąpiły drgawki z lub bez gorączki w ciągu 3 dni od podania leku.

Szczepienie pierwotne musi być wykonane 3 razy w odstępach 1-2 miesięcy.

Szczepienie przypominające to jedno wstrzyknięcie po roku od szczepienia pierwotnego, zwykle między 16 a 18 miesiącem życia.

Przed podaniem leku osoba szczepiąca powinna wstrząsać ampułko-strzykawką do uzyskania jednorodnej zawiesiny, a następnie połączyć zawartości obu fiolek ze sobą. Strzykawkę po napełnieniu preparatem należy raz jeszcze dokładnie wstrząsnąć, a następnie jej zawartość bezzwłocznie podać pacjentowi.

Należy zwrócić uwagę, aby igła nie tkwiła w naczyniu krwionośnym ani podanie nie było śródskórne.

Tak jak w przypadku wszystkich iniekcji, szczególną ostrożność trzeba zachować w przypadku osób z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ może wtedy wystąpić znaczne krwawienie.

Po podaniu leku nie należy wykonywać badań moczu na obecność zakażenia Haemophilus influenzae w przeciągu 1-2 tygodni, ponieważ otrzymany wynik będzie fałszywie dodatni. Spowodowane jest to tym, że fragmenty tej bakterii znajdujące się w szczepionce wydalane są z moczem.

Przy pierwszym szczepieniu może dojść do reakcji w miejscu wstrzyknięcia, a także może wystąpić nietypowy płacz, drażliwość i gorączka. Te objawy pojawiają się w ciągu 48 godzin od szczepienia i mogą utrzymywać się przez 48-72 godziny. Ustępują one samoistnie, bez specjalnego leczenia.

Częstość działań niepożądanych w miejscu wstrzyknięcia jest zwykle większa po dawce uzupełniającej w porównaniu do dawki pierwotnej.

Inne z działań niepożądanych to:

• nerwowość i drażliwość,
• utrata apetytu,
• bezsenność lub senność i zaburzenia snu,
• długotrwały płacz,
• drgawki lub gorączka,
• wymioty,
• biegunka,
• wysypka, rumień,
• gorączka powyżej 38°C.

• substancje lecznicze: toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, antygen Bordetella pertussis, wirus poliomyelitis (typ 1, 2, 3), polisacharyd Haemophilus influenzae typ b,
• substancje pomocnicze: podłoże Hanksa (bez czerwieni fenolowej), kwas octowy lub wodorotlenek sodu do ustalenia pH, formaldehyd, fenoksyetanol, woda do wstrzykiwań, sacharoza, trometamol.

W procesie produkcji szczepionki wykorzystuje się antybiotyki (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B) oraz glutaraldehyd, w związku z czym mogą znajdować się w niej śladowe ilości tych substancji.

Przechowywać w lodówce (2-8°C). Nie zamrażać.

Po rekonstytucji (przygotowaniu do szczepienia), szczepionkę należy natychmiast zużyć.

• Charakterystyka produktu leczniczego Pentaxim
• http://szczepienia.pzh.gov.pl