produkt dostępny bez recepty, zawiesina, paracetamol, Aflofarm
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
8,90 zł
tylko przy zakupie online
kilka sztuk
krótkie daty ważności:
➔ 2025-06-30: 11,99 zł
Lista w formie CSV z identyfikatorem CeZ
skontaktuj się z nami,aby uzyskać dostęp do funkcji (500 zł/m)
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Substancja czynna w 5 mililitrach syropu: 120 mg paracetamolu,
Substancje pomocnicze: polisorbat 80, sacharoza, guma ksantan, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, kwas cytrynowy, czerwień koszenilowa (E 124), aromat truskawkowy AR0012/F (zawiera m.in. etanol, glikol propylenowy (E 1520), alkohol benzylowy), woda oczyszczona.
10 lipca 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego: Paracetamol Aflofarm (Paracetamolum) zawiesina doustna, 120 mg/5 ml, 1 butelka 100 ml GTIN 05909991076115, w zakresie wszystkich serii; podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach. Produkt nie spełnia ustalonych dla niego wymagań jakościowych - brak możliwości uzyskania jednorodnej zawiesiny i pozostawanie osadu na dnie butelki, pomimo wielokrotnego wstrząsania jej zawartości. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania leku.
6 marca 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego: Paracetamol Aflofarm (Paracetamolum) zawiesina doustna, 120 mg/5 ml, 1 butelka 100 ml GTIN 05909991076115, w zakresie następujących serii: numer serii: 04AF0622, data ważności: 30.06.2025; numer serii: 01AF1122, data ważności: 30.11.2025; numer serii: 01AF1022, data ważności: 31.10.2025; numer serii: 02AF1022, data ważności: 31.10.2025; numer serii: 01AF0222, data ważności: 28.02.2025; podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach. Produkt nie spełnia ustalonych dla niego wymagań jakościowych - brak możliwości uzyskania jednorodnej zawiesiny i pozostawanie osadu na dnie butelki, pomimo wielokrotnego wstrząsania jej zawartości. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania leku.