Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Alliomint, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Alliomint dla opakowania 30 tabletek.

Wybrany dokument Alliomint:
Dokument z 2025-03-23
PDF
dokument PDF dla Alliomint

Podgląd dokumentu PDF Alliomint

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2025-03-23

Ulotki innych produktów zawierających allium sativum

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Charakterystyka, Alliomint, Tabletki, 300 mg Alliomint, 2024.10.18 1/4 Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Alliomint 300 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 300 mg Allium sativum L., bulbus (cebuli czosnku) Jedna tabletka zawiera nie mniej niż 0,6 mg allicyny. 4.5. Interakcje z innym produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Alliomint, 2024.10.18 2/4 Równoczesne stosowanie preparatu z lekami obniżającymi krzepliwość krwi, np. salicylanami może spowodować nasilenie ich działania antyagregacyjnego. Brak danych na temat wpływu leku Alliomint na płodność. Nie prowadzono badań farmakodynamicznych dla produktu Alliomint. W badaniach in vitro próbki produktu leczniczego Alliomint wskazują na aktywność przeciwdrobnoustrojową. 5.2. Właściwości farmakokinetyczne Nie wykonano badań farmakokinetycznych dla produktu leczniczego Alliomint. 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Alliomint, 2024.10.18 3/4 Brak danych na temat toksyczności ostrej dla sproszkowanego czosnku. pl 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 10443 Alliomint, 2024.10.18 4/4 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.04.2004 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.01.2013 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO