Harmonet, cena i dostępność w aptekach

• jesteś uczulona na choć jedną substancję czynną lub którąś z pozostałych substancji pomocniczych,
• jesteś w ciąży,
• gdy występuje zakrzepica tętnicza lub żylna - obecnie lub w przeszłości (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu); powyższe ryzyko wystąpienia zaburzeń zakrzepowych i zakrzepowo-zatorowych jest największe w 1. roku stosowania doustnych złożonych produktów antykoncepcyjnych; dane epidemiologiczne nie wykazały niższego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej dla doustnych złożonych produktów antykoncepcyjnych zawierających dezogestrel lub gestoden w skojarzeniu z 20 etynyloestradiolu, w porównaniu do produktów zawierających 30 etynyloestradiolu.
• w przypadku chorób wątroby (lek jest rozkładany w wątrobie) niewydolności nerek (Harmonet jest wydalana przez nerki),
• chorujesz lub kiedykolwiek w przeszłości chorowałaś na nowotwór piersi lub narządów płciowych,
• chorujesz lub kiedykolwiek w przeszłości przebyłaś napad migreny z tzw."aurą",
• występują u Ciebie krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie

Sprawdź ulotkę aby upewnić się, że w ramach leczenia innych schorzeń nie stosujesz preparatów, które mogą mieć negatywny wpływ na działanie Harmonetu. Pamiętaj, że ten rodzaj antykoncepcji nie zabezpiecza przed zakażeniem wirusem HIV i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.
Palenie tytoniu zwiększa ryzyko ciężkich zdarzeń niepożądanych ze strony układu krążenia związane ze stosowaniem złożonych doustnych leków antykoncepcyjnych. Ryzyko to zwiększa się z liczbą wypalanych papierosów, a także z wiekiem, szczególnie u kobiet po 35 roku życia. Kobiety te powinny stosować inną metodę antykoncepcji, ponieważ istnieje związek między stosowaniem doustnych leków antykoncepcyjnych, a zwiększonym ryzykiem tętniczych i żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna. Papierosy dodatkowo zwiększają ryzyko wystąpienia zakrzepicy i incydentów sercowo-naczyniowych.
Przed zastosowaniem leku zwróć uwagę, że jest w formie drażetek, czyli postaci zbliżonej do tabletek powlekanych z tą różnicą, że ich otoczkę tworzy cukier (w przypadku Harmonetu jest to laktoza). Taka cukrowa powłoczka najczęściej stanowi 30-80 proc. masy całej drażetki – znacznie więcej niż w tabletkach powlekanych. Jest to istotne z dwóch powodów:

• jeżeli jesteś diabetykiem,
• nie tolerujesz laktozy/galaktozy

w takich przypadkach warto zdecydować się na tabletki o takiej samej zawartości substancji czynnych, ale mniejszej zawartości cukru.

Kolejne opakowanie leku należy rozpocząć po 7 dniach przerwy, czyli 8 dnia od zażycia ostatniej tabletki z poprzedniego blistra. Będzie to ten sam dzień tygodnia co pierwsza tabletka z pierwszego opakowania leku.

Jeśli prawidłowo zażyłaś wszystkie tabletki z blistra, to jesteś chroniona przed ciążą także w czasie 7-dniowej przerwy

• Jeśli nie stosowałaś środków antykoncepcyjnych zawierających hormony w poprzednim miesiącu, przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu, czyli w pierwszy dzień miesiączki.
• Jeśli w ciągu ostatniego miesiąca stosowałaś złożone środki antykoncepcyjne(dwuskładnikowe), Harmonet można rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z poprzedniego blistra. Jeśli poprzednio stosowałaś złożony system terapeutyczny lub transdermalny postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Jeśli w ciągu ostatniego miesiąca stosowałaś minitabletkę zawierającą progestagen,wstrzyknięcie, implant lub system wewnątrzmaciczny uwalniający progestagen, można przestawić się na Harmonet w dowolnym dniu, ale należy wtedy stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (np. prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek.

W przypadku poronienia lub urodzenia dziecka skonsultuj się z lekarzem zanim zaczniesz stosować lek zawierający hormony płciowe.

Jeżeli minęło więcej niż 24 godziny i pominęłaś:

•  jedną tabletkę w pierwszym tygodniu (1-7dzień) ochrona przed ciążą jest zmniejszona. Należy przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej, nawet jeśli będzie to oznaczało zażycie dwóch tabletek jednocześnie, a także konieczne będzie zastosowanie dodatkowego zabezpieczenia(np. prezerwatywą) przez następne 7 dni,
• jedną tabletkę w drugim tygodniu (8-14 dzień) należy przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej, nawet jeśli będzie to oznaczało zażycie dwóch tabletek jednocześnie. Kolejne tabletki należy stosować o zwykłej porze. Ochrona nie jest zmniejszona, nie jest wymagane dodatkowe zabezpieczenie,
• jedną tabletkę w trzecim tygodniu (15-21 dzień) są dwie możliwości:
  
  
• należy przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej, nawet jeśli będzie to oznaczało zażycie dwóch tabletek jednocześnie, a następnie przyjmować kolejne tabletki o zwykłej porze. W tym wypadku należy razu rozpocząć nowy blister pomijając okres przerwy. Oznacza to, że do czasu zakończenia przyjmowania kolejnego blistra zwykle nie występuje krwawienie z odstawienia, może jednak wystąpić plamienie lub krwawienie międzymiesiączkowe,
• należy zaprzestać przyjmowania tabletek z bieżącego blistra i przejść do 7dniowej przerwy wliczając w to dzień, w którym zapomniałaś zażyć tabletkę(koniecznie zanotuj dzień w którym pominęłaś tabletkę), a następnie rozpocząć nowy blister 8 dnia.

Jeżeli zapomniałaś zażyć jedną z aktywnych tabletek i w czasie przyjmowania tabletek placebo nie wystąpi krwawienie z odstawienia, należy wykluczyć ciążę.

Jeśli w ciągu 3-4 godzin od przyjęcia tabletki aktywnej wystąpi ostra biegunka lub wymioty, może dość do zmniejszenia wchłaniania leku. Należy wtedy jak najszybciej przyjąć aktywną tabletkę z nowego (zastępczego) blistra. Jeśli minie więcej niż 24 godziny od przyjęcia dodatkowej tabletki, należy postępować wg. schematu pominięcia tabletki z punktu powyżej. 

Niektóre badania epidemiologiczne wykazują, że długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierający pochodne estrogenowe jest czynnikiem ryzyka rozwoju raka szyjki macicy u kobiet zainfekowanych wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Wciąż jednak istnieją kontrowersje odnośnie zakresu wpływu innych czynników (takich jak liczba partnerów seksualnych lub stosowanie mechanicznych metod antykoncepcji) na to zjawisko. Stosowanie złożonych leków antykoncepcyjnych nieznacznie zwiększa ryzyko raka sutka. To zwiększone ryzyko jest przemijające i stopniowo zanika w ciągu 10 lat po zaprzestaniu stosowania, niemniej jednak w czasie stosowania leku należy regularnie przeprowadzać samobadanie piersi, USG i mammografię, a także cytologię.

Najczęściej występują:

• migrena
• wysypka
• bóle głowy, brzucha
• zatrzymanie wody w organizmie,
• zmiany nastroju,
• depresja,
• ból i obrzęk piersi,
• wzrost masy ciała,

 Rzadziej pojawiają się m.in

• wymioty,
• nadciśnienie,
• zmniejszenie libido

Substancje czynne:  etynyloestradiol w dawce 0,02 mg i gestoden w dawce  0,075 mg.

Substancje pomocnicze: Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon, K-25 Magnezu stearynian stanowiące rdzeń tabletki oraz sacharoza, glikol polietylenowy 6000, wapnia węglan, talk, powidon K-90, wosk E, czyli substancje budujące otoczkę drażetki

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią oraz w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie wolno stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Za termin ważności uważany jest ostatni dzień miesiąca, który został podany na opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.