produkt dostępny bez recepty, kapsułki, Dekstrometorfan (dextromethorphan), paracetamol, Pseudoefedryna (pseudoephedrine), Hasco-Lek
Opakowanie:
wiele sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
Lista w formie CSV z identyfikatorem CeZ
skontaktuj się z nami,aby uzyskać dostęp do funkcji (500 zł/m)
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Substancje czynne: 300 mg paracetamolu (Paracetamolum), 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny (Pseudoephedrini hydrochloridum), 12 mg bromowodorku dekstrometorfanu (Dextromethorphani hydrobromidum) w 1 tabletce.
Substancje pomocnicze: makrogol 400, glicerol, glikol propylenowy E1520, powidon K17, woda oczyszczona; skład otoczki żelatynowej: żelatyna, glicerol, sorbitol ciekły niekrystalizujący E420, czerwień koszenilowa E124, woda oczyszczona.
3 grudnia 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu i zakazie wprowadzania do obrotu produktu leczniczego Gripblocker Expres (Paracetamolum 300 mg, Pseudoephedrini HCl 30 mg, Dextrometorphani HBr 12 mg), kapsułki miękkie, 20 kapsułek, GTIN 05909991187392 w zakresie następujących serii: numer 020223, data ważności 01.2025, numer 040223, data ważności 01.2025 numer 050223, data ważności 01.2025, podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu;. Powodem jest stwierdzenie niezgodności w zakresie niejednorodności zawartości zanieczyszczeń w substancji czynnej użytej do wytworzenia ww. serii produktu leczniczego, która może mieć wpływ na niespełnienie wymagań w zakresie bezpieczeństwa stosowania produktu. Pacjenci posiadający w/w serię leku proszeni są o zaprzestanie jego stosowania.
14 sierpnia 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg), kapsułki miękkie, opakowanie 20 kapsułek, GTIN 05909991187392, w zakresie następujących serii: - numer serii: 040623, termin ważności: 05.2025; numer serii: 050623, termin ważności: 05.2025; numer serii: 060623, termin ważności: 05.2025; podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 21997. Powodem wycofania jest niespełnienie wymagań jakościowych polegające na pękaniu szwów otoczki żelatynowej miękkiej i wycieku wypełnienia kapsułki do gniazda blistra. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania leku.