Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Evertas, charakterystyka produktu leczniczego, dostępność w aptekach

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Dawka:

Opakowanie:

Charakterystyki produktu Evertas dla opakowania 30 plastrów (9,5 mg/24 h).

Wybrany dokument Evertas:
Dokument z 2025-05-01
PDF
dokument PDF dla Evertas

Podgląd dokumentu PDF Evertas

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-01

Ulotki innych produktów zawierających rivastigmine

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Charakterystyka, Evertas, System transdermalny, plaster, 9,5 mg/24 h 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Evertas, 4,6 mg/24 h, system transdermalny, plaster Evertas, 9,5 mg/24 h, system transdermalny, plaster Evertas, 13,3 mg/24 h,system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Z każdego systemu transdermalnego uwalnia się 4,6 mg rywastygminy przez 24 godziny. Evertas, 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster Każdy plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 4.6 mg/24 h”. Evertas, 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster Każdy plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 9.5 mg/24 h”. Evertas, 13,3 mg/24 h system transdermalny, plaster Każdy plaster ma pomarańczowy napis „RIV-TDS 13.3 mg/24 h”. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. 2 Dawkowanie System transdermalny Prędkość uwalniania rywastygminy in vivo w ciagu 24 h Evertas, 4,6 mg/24 h 4,6 mg Evertas, 9,5 mg/24 h 9,5 mg Evertas, 13,3 mg/24h 13,3 mg Dawka początkowa Leczenie rozpoczyna się od dawki 4,6 mg/24 h. Dawka podtrzymująca Po co najmniej 4 tygodniach leczenia i jeśli w opinii lekarza prowadzącego leczenie jest dobrze tolerowane, dawkę 4,6 mg/24 h należy zwiększyć do 9,5 mg/24 h, będącej zalecaną skuteczną dawką dobową, której przyjmowanie należy kontynuować tak długo, jak długo u (...)