Egitromb, cena i dostępność w aptekach

Dawkowanie ustala lekarz. Następnie najczęściej stosuje się 1 tabletkę 75 mg na dobę o tej samej porze, w trakcie posiłków lub między nimi. Powtarzane dawki 75 mg na dobę powodują od pierwszego dnia znaczne zahamowanie agregacji płytek, które stopniowo narasta i osiąga stan równowagi między dniem 3 a dniem 7. Takie dane kliniczne dotyczą stosowania leku u ludzi rasy białej. Enzym aktywujący klopidogel do aktywnego metabolitu wykazuje dużą zmienność rasową.

Jeśli zażyjesz większą dawkę leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem. Istnieje zwiększone ryzyko krwawień. Jeśli pominiesz jedną dawkę leku i nie minęło 12 godzin od stałej pory stosowania,należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli minęło 12 godzin należy przyjąć ją ostałej porze. Nie wolno stosować podwójnej dawki leku jednorazowo! 

Część leków pomimo, że nie wpływa na mechanizm działania samego Egitrombu, to w swoim działaniu może wzmacniać działanie klopidogrelu. Taki przypadek występuje przy jednoczesnym stosowanie klopidogrelu i doustnych leków przeciwzakrzepowych np. ASA (kwas acetylosalicylowy), NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzalane np. ibuprofen, naproxen), leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny np: paroxetyna, fluwoxamina, sertralina), czy też heparynę podawaną w iniekcjach. Leki te nie modyfikują działania Egitrombu, ale nasilają hamowanie agregacji (zlepiania się) płytek. Interakcja między klopidogrelem i w.w. grupami leków może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia, dlatego jednoczesne stosowanie należy podejmować ostrożnie. Ważne jest dla pacjenta, że jednoczesne stosowanie Aspiryny w stanach przeziębienia dwa razy na dobę przez jeden dzień jest możliwe i nie zwiększała to znacząco wydłużenia czasu krwawienia wywołanego przyjmowaniem klopidogrelu. Warto więc korzystać z tej informacji, w szczególności, że w badaniu klinicznym, przeprowadzonym u zdrowych ochotników, jednoczesne podawanie klopidogrelu i naproksenu (NLPZ) zwiększało utajoną utratę krwi z przewodu pokarmowego. Jednak z powodu braku badań interakcji z innymi NLPZ nie jest obecnie jasne, czy istnieje zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego podczas stosowania wszystkich NLPZ. 

Drugi typ interakcji wynika z wpływu innych substancji na miejsce aktywacji klopidogrelu w wątrobie. Dlatego jednoczesne stosowanie leków hamujących enzymy wątrobowe może zmniejszać stężenie czynnego metabolitu klopidogrelu, co przekłada się na obniżenie skuteczności antyagregacyjnej Egitrombu.

Powinieneś jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia gorączki,zaobserwowania u siebie objawów zakażenia, lub jeśli będziesz czuł skrajne zmęczenie - objawy te towarzyszą zmniejszeniu się liczby niektórych krwinek, a także w przypadku objawów niewydolności wątroby (zażółcenie skóry, białek ocznych) jak i w przypadku reakcji alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk). 

Najczęściej występują:

• różnego rodzaju krwawienia,
• bóle brzucha, niestrawność, zgaga, wymioty, nudności,
• zaburzenia w morfologii krwi

 Rzadziej pojawiają się m.in.

• zawroty głowy pochodzenia błędnikowego,
• żółtaczka,
• bardzo silne bóle brzucha,
• dezorientacja,
• bóle mięśniowe,
• zaburzenia smaku. 

Substancją czynną leku jest klopidogrel, a każda tabletka zawiera go 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu klopidogrelu).

Substancje pomocnicze swoim działaniem nie wywierają wpływu farmakologicznego na organizm chorego, ani nie wchodzą w niepożądane reakcje wpływające na trwałość leku. Substancje pomocnicze w przeciwieństwie do czynnych stanowią tę część składników leku, która nie bierze udział w poprawie jego stanu, ale może ułatwiać przyjęcie leku. Substancje takie mają właściwości wypełniające i adsorbujące, wiążące, powlekające, poślizgowe, poprawiające smak i zapach i zwiększające lepkość; w zależności od postaci leku. Warto jednak zwrócić uwagę na ewentualną zawartość składników, na które możemy być uczuleni, lub które są niewskazane, jak np. sacharoza (lub inny cukier) u pacjentów z cuk

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią oraz w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wolno stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Za termin ważności uważany jest ostatni dzień miesiąca, który został podany na opakowaniu. Leków nie zależy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• Charakterystyka Produktu Leczniczego leku Egitromb
• http://www.drugs.com,
• http://www.drugsdb.com/rx/plavix/plavix-during-pregnancy-breastfeeding/
• http://www.fda.gov