Dexilant, cena i dostępność w aptekach

• jesteś uczulony na substancję czynną lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w leku Dexilant,
• cierpisz na ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
• stwierdzono u Ciebie rzadkie dziedziczne zaburzenie związane z nietolerancją fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy.

Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć obecność złośliwego nowotworu żołądka, ponieważ dekslanzoprazol może maskować jego objawy i opóźnić rozpoznanie.

Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby powinni zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu. W razie wystąpienia niepokojących działań niepożądanych, takich jak np. ból brzucha, wymioty czy pogorszenie parametrów wątrobowych, należy skonsultować się z lekarzem.

Leczenie nadżerkowe refluksowego zapalenia przełyku: 60 mg raz na dobę przez 4 tyg. U pacjentów, u których w tym okresie nie dojdzie do pełnego wyleczenia, leczenie może być kontynuowane tą samą dawką przez kolejne 4 tygodnie.

Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi: 30 mg raz na dobę do 6 miesięcy.

Nienadżerkowa objawowa postać choroby refluksowej przełyku (GERD): 30 mg raz na dobę do 4 tygodnie.

• Zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego, wynikające ze stosowania leku Dexilant, może zwiększyć ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami, takimi jak np. Salmonella, Campylobacter, Clostridium difficile.
• Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Dexilant dłużej niż rok czasu są ograniczone, dlatego pacjenci przyjmujący lek przewlekle powinni zostać poddani badaniom potwierdzającym skuteczność leku, a w razie braku skuteczności lekarz powinien rozważyć zastosowanie innego leku.
• Przyjmowanie leku Dexilant w okresie powyżej 3 miesięcy, może prowadzić do znacznego obniżenia poziomu magnezu we krwi, dlatego w razie wystąpienia niepokojących objawów, takich jak np. nadmierne zmęczenie, drgawki, majaczenie, zawroty głowy czy kołatanie serca, należy skontaktować się z lekarzem, który po wykonaniu odpowiednich badań może zalecić uzupełnienie niedoborów magnezu lub ostawienie leku.
• Długotrwałe przyjmowanie leku może powodować zapalenie okrężnicy, dlatego w razie wystąpienia uporczywych i nawracającej biegunek, należy skonsultować się z lekarzem.
• Ponieważ leki z grupy inhibitorów pompy protonowej mogą nieznacznie zwiększać ryzyko złamań u osób starszych, pacjenci w podeszłym wieku powinni dodatkowo suplementować witaminę D3 oraz wapń, w trakcie terapii lekiem Dexilant.
• W razie wystąpienia objawów podostrej postaci skórnej tocznia rumieniowatego (SCLE), takich jak np. zmiany skórne (zwłaszcza po ekspozycji na działanie promieni słonecznych), którym towarzyszy ból stawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
• Stosowanie leku Dexilan może zafałszować wynik badania laboratoryjnego, zwiększając stężenie CgA (chromatograminy A) we krwi, dlatego lek należy ostawić na 5 dni przed udaniem się na tego typu badanie.

• Jednoczesne przyjmowanie leków z grupy inhibitorów proteazy wirusa HIV (np. atazanawir, nelfinawir) nie jest wskazane, gdyż Dexilant może znacznie obniżać ich skuteczność.
• Stosując leki moczopędne (np. diuretyki), należy regularnie monitorować stężenie magnezu we krwi, gdyż jednoczesne stosowanie tych leków wraz z preparatem Dexilant może prowadzić do wystąpienia hipomagnezemii (znacznego obniżenia poziomu magnezu we krwi).
• Dexilant zmniejsza wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy).
• Jednoczesne przyjmowanie metotreksatu, może zwiększać jego stężenie we krwi i powodować wzrost ryzyka działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem.
• Rifampicyna, wyciąg z ziela Dziurawca mogą zmniejszyć stężenie dekslanzoprazolu w osoczu.
• Sukralfat zobojętniając środowisko kwaśne żołądka, zmniejsza biodostępność leku Dexilant i zaburza jego wchłanianie.
• Dekslanzoprazol znacząco pogarsza działanie leków zawierających w swoim składzie ketokonazol, itrakonazol, erlotynib, dlatego leków tych nie należy przyjmować w trakcie terapii lekiem Dexilant.
• W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi digoksynę lub takrolimus, należy monitorować ich poziom we krwi, zwłaszcza na początku i po zakończeniu leczenia preparatem Dexilant.

Do najczęstszych działań niepożądanych po zastosowaniu leku Dexilant należą, m.in.:

• ból głowy, biegunka, bóle brzucha, nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, zaparcia.

Rzadziej mogą wystąpić również:

• złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, bezsenność, depresja, zawroty głowy, zaburzenia smaku, nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca, kaszel, wymioty, suchość w jamie ustnej, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby, pokrzywka, świąd, wysypka, zaburzenia łaknienia.

• substancja czynna: 30 mg lub 60 mg dekslanzoprazol,
• substancje pomocnicze: zawartość kapsułki: krzemionka koloidalna bezwodna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, magnezu węglan ciężki, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:2), makrogol 8000, polisorbat 80, sacharoza, ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana), talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian; osłonka kapsułki: karagen (E 407), tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, potasu chlorek, woda oczyszczona, indygotyna (E 132), żelaza tlenek czarny (E 172) (tylko w kapsułkach 30 mg); tusz do nadruku: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), indygotyna (E 132), wosk Carnauba, szelak wybielony, glicerolu mono-oleinian.