Wolne miejsce na Twoją kampanię:
Zamów

Carzap HCT 8 mg + 12,5 mg, ulotka dla pacjenta - dawkowanie, zastosowanie, działanie, skuteczność

Gdzie kupić
przejdź do ofert

Wybierz opakowanie

Opakowanie:

Ulotki Carzap HCT 8 mg + 12,5 mg dla opakowania 28 tabletek.

Wybrany dokument Carzap HCT 8 mg + 12,5 mg:
Dokument z 2025-06-01
PDF
dokument PDF dla Carzap HCT 8 mg + 12,5 mg

Podgląd dokumentu PDF Carzap HCT 8 mg + 12,5 mg

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2025-06-01

Ulotki innych produktów zawierających candesartan+hydrochlorothiazide

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Ulotka, Carzap HCT, Tabletki, 8 mg + 12,5 mg 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Carzap HCT, 8 mg + 12,5 mg, tabletki Carzap HCT, 16 mg + 12,5 mg, tabletki Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Carzap HCT i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carzap HCT 3. Jak stosować lek Carzap HCT 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Carzap HCT 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Carzap HCT i w jakim celu się go stosuje Lek nosi nazwę Carzap HCT. Lekarz może zalecić stosowanie leku Carzap HCT, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest właściwie kontrolowane podczas stosowania tylko kandesartanu cyleksetylu lub tylko hydrochlorotiazydu. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carzap HCT Kiedy nie stosować leku Carzap HCT - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na pochodne sulfonamidów - w razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, - (...)