Brintellix, cena i dostępność w aptekach

• Łagodzi wiele objawów depresji, w tym m.in. smutek, uczucie lęku, zaburzenia snu, zmniejszony apetyt, uczucie spowolnienia.
• Moduluje aktywność receptorów serotoninergicznych.
• Hamuje aktywność przenośnika serotoniny.
• Wpływa na aktywność serotoniny, noradrenaliny, dopaminy, histaminy, GABA, acetylocholiny, glutaminianu.
• Wykazuje działanie przeciwdepresyjne, przeciwlękowe.
• Poprawia funkcje poznawcze, pamięć i zdolność uczenia się.

• masz nadwrażliwość na składniki preparatu.

• Lek zwiększa ryzyko występowania napadów drgawkowych.
• Zaleca się zachowanie ostrożności w stosowaniu leku u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby.

U dorosłych poniżej 65 roku życia zaleca się rozpoczęcie terapii od 10 mg wortioksetyny raz na dobę. W zależności od indywidualnej tolerancji, dawkę leku można zwiększyć do 20 mg raz na dobę lub zmniejszyć do minimalnej dawki 5 mg raz na dobę.

U dorosłych powyżej 65 roku życia zaleca się rozpoczęcie terapii od 5 mg wortioksetyny raz na dobę. Należy zachować szczególną ostrożność przy zastosowaniu w tej grupie pacjentów dawek dobowych większych niż 10 mg.

• Poprawa po rozpoczęciu kuracji lekiem Brintellix może nastąpić dopiero po kilku tygodniach stosowania preparatu. Do momentu osiągnięcia poprawy, zwiększa się ryzyko myśli samobójczych, samouszkodzeń oraz prób samobójczych. Ryzyko wzrasta również po zmianach dawki leku Brintellix.
• Pod stałą kontrolą można stosować lek u osób z manią lub łagodnymi stanami maniakalnymi. W przypadku wystąpienia epizodu manii, leczenie należy przerwać.
• Podczas leczenia zwiększa się ryzyko krwawień, jak np. krwawienia z przewodu pokarmowego.
• W trakcie stosowania leku Brintellix należy monitorować poziom sodu we krwi, ze względu na możliwość wystąpienia hiponatremii.

• Nie należy stosować leku Brintellix łącznie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI oraz MAO-A), tryptanami, lekami wpływającymi na układ serotoninergiczny (np. inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny SSRI), ponieważ wówczas zwiększa się ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Do objawów zespołu serotoninowego należą, m.in. tachykardia, zmiany ciśnienia krwi, nudności, wymioty, pobudzenie, omamy.
• Nie zaleca się łącznego stosowania leku Brintellix z lekami przeciwzakrzepowymi, lekami wpływającymi na czynność płytek krwi (np. leki antypsychotyczne, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)) ze względu na zwiększenie ryzyka krwawień, m.in. z przewodu pokarmowego.
• Ziele dziurawca zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.
• Łączne zastosowanie preparatów obniżających próg drgawkowy (np. neuroleptyków) zwiększa ryzyko drgawek.
• Silne inhibitory CYP 2D6 (np. bupropion) zwiększają stężenie wortioksetyny we krwi.
• Inhibitory CYP 3A4 (np. ketokonazol) oraz CYP 2C19 (np. omeprazol) zwiększają stężenie wortioksetyny we krwi.
• Induktory enzymów cytochromu P450 (np. fenytoina) mogą zmniejszać stężenie wortioksetyny we krwi.
• Lit, tryptofan mogą nasilać działanie wortioksetyny.

Do najczęściej występujących działań niepożądanych leku Brintellix należą:

• nietypowe sny,
• zawroty głowy,
• nudności, wymioty, biegunka, zaparcia,
• świąd.

Pełen opis działań niepożądanych, wraz z częstością ich występowania, opisano w ulotce dołączonej do opakowania.

• Substancja czynna: 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg wortioksetyny.
• Substancje pomocnicze rdzenia tabletki: mannitol, celuloza mikrorystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodowa karboksymetyloskrobia, stearynian magnezu; w otoczce: hypromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony (w tabletkach o dawce 5, 15 i 20 mg); tlenek żelaza źółty (w tabletkach o dawce 10 i 15 mg).

• Ulotka
• Charakterystyka produktu leczniczego