Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Furocort dla opakowania 120 dawek (27,5 mcg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-27
Ulotka, Furocort, Aerozol do nosa, zawiesina, 27,5 µg/dawkę
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Furocort, 27,5 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
Fluticasoni furoas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Furocort i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furocort
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Furocort
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa
Furocort (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych glikokortykosteroidami.
Furocort zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony śluzowej nosa) i dlatego łagodzi objawy alergii.
Furocort, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, w tym uczucia zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia oczu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i mogą być spowodowane uczuleniem na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez cały rok i najczęściej ich przyczyną może być uczulenie na zwierzęta, roztocza kurzu domowego lub grzyby.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lekarz będzie regularnie sprawdzał wzrost dziecka i upewni się, że dziecko stosuje możliwie najmniejszą skuteczną dawkę.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o przyjmowanych obecnie lub ostatnio jakichkolwiek z następujących leków:
Lekarz oceni, czy można stosować Furocort z tymi lekami. Niektóre z tych leków mogą nasilić działania niepożądane leku Furocort i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan pacjenta przyjmującego takie leki.
Leku Furocort nie należy stosować w tym samym czasie z innymi aerozolami donosowymi zawierającymi steroidy.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Furocort, jeśli pacjentka jest w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, chyba że tak zaleci lekarz lub farmaceuta.
Nie należy stosować leku Furocort, jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że tak zaleci lekarz lub farmaceuta.
Jest mało prawdopodobne, aby Furocort wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku w każdej dawce (27,5 mikrograma).
Chlorek benzalkoniowy1 może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli występuje uczucie dyskomfortu podczas stosowania aerozolu.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek leczy objawy zarówno w ciągu dnia, jak i w nocy.
Niektórzy ludzie nie odczuwają poprawy nawet przez kilka dni po pierwszym zastosowaniu leku Furocort. Zazwyczaj obserwuje się działanie leku w ciągu 8 do 24 godzin od zastosowania.
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku 12 lat i starsi
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat
Furocort nie ma smaku ani zapachu. Jest rozpylany do nosa w postaci mgiełki. Należy uważać, aby aerozol nie dostał się do oczu. Jeżeli tak się stanie, należy przepłukać oczy wodą.
W tej ulotce, po punkcie 6 znajduje się szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa. Należy postępować ściśle zgodnie z tą instrukcją, aby osiągnąć jak największą korzyść ze stosowania leku
Furocort.
Patrz: Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa, po punkcie 6.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Furocort
Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia zastosowania dawki, należy przyjąć ją po przypomnieniu sobie o tym.
Jeżeli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy poczekać i przyjąć ją w tym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku lub w przypadku jakiegokolwiek dyskomfortu podczas stosowania aerozolu do nosa, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Reakcje alergiczne: należy natychmiast zwrócić się po pomoc do lekarza
Reakcje alergiczne na lek Furocort występują rzadko i dotyczą mniej niż 1 na 1 000 osób.
U niewielkiej liczby pacjentów reakcje alergiczne mogą rozwinąć się w poważny stan, nawet zagrażający życiu, jeśli nie są leczone. Objawy obejmują:
W wielu przypadkach, te objawy będą oznakami mniej ciężkich działań niepożądanych. Jednak należy mieć na względzie, że potencjalnie są one ciężkie – więc, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów:
Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane występujące bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 osób):
Działania niepożądane występujące często (występują rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Działania niepożądane występujące niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Donosowe kortykosteroidy mogą wpływać na wytwarzanie hormonów w organizmie, szczególnie jeśli stosuje się duże dawki przez długi okres. To działanie niepożądane może spowodować spowolnienie wzrostu u dzieci.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Wieczko ochronne powinno być zawsze nałożone po użyciu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu leku Furocort, aerozol do nosa wynosi 2 miesiące.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Furocort
Substancją czynną leku jest flutykazonu furoinian. Każde naciśnięcie uwalnia 27,5 mikrograma flutykazonu furoinianu.
Pozostałe składniki to: glukoza, celuloza mikrokrystaliczna (E460), karmeloza sodowa(E466), polisorbat 80 (E433), benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian, woda do wstrzykiwań (patrz punkt 2).
Jak wygląda lek Furocort i co zawiera opakowanie
Lek jest w postaci białej zawiesiny do nosa umieszczonej w butelce z oranżowego szkła (typ III), zaopatrzonej w pompkę dozującą (polipropylen/aluminium), aplikator z polipropylenu i wieczko ochronne z polipropylenu w tekturowym pudełku. Furocort dostępny jest w wielkości opakowania 120 dawek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Teva B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Holandia
Wytwórca Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 305/29
747 70 Opava – Komarov, Republika Czeska
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Holandia Fluticasonfuroaat ratiopharm 27,5 microgram/dosis, neusspray suspensie Bułgaria Фурокорт 27,5 микрограма на впръскване спрей за нос, суспензия Hiszpania Furocort 27,5 microgramos/pulverización, suspension para pulverización nasal Polska Furocort
Data ostatniej aktualizacji ulotki: SZCZEGÓŁOWA INSTRUKCJA STOSOWANIA AEROZOLU DO NOSA
Jak wygląda aerozol do nosa
Aerozol do nosa jest umieszczony w szklanej butelce z oranżowego szkła z pompką dozującą, aplikatorem i wieczkiem ochronnym. Zawiera 120 dawek.
Pięć ważnych informacji dotyczących stosowania aerozolu do nosa
Przygotowanie aerozolu do nosa do użycia
Należy przygotować aerozol do nosa:
Przygotowanie aerozolu do nosa pomaga upewnić się, że zawsze przyjmuje się pełną dawkę leku.
Należy postępować zgodnie z poniższymi zaleceniami:
1. Wstrząsać energicznie butelką z nałożonym wieczkiem ochronnym na dozownik przez około 10 sekund.
2. Zdjąć wieczko ochronne delikatnie – patrz rysunek 1.
Rysunek 1
3. Trzymając aerozol do nosa pionowo, przechylić go, a następnie skierować dozownik od siebie.
4. Uruchomić system dozowania umieszczając dwa palce po każdej stronie pompki uwalniającej dawkę oraz przytrzymując dno butelki kciukiem. Nacisnąć i zwolnić pompkę. Nacisnąć co najmniej 6 razy, aż w powietrze uwolni się mgiełka - patrz rysunek 2.
Rysunek 2 5. Aerozol do nosa jest gotowy do użycia.
Stosowanie aerozolu do nosa 1. Wstrząsnąć energicznie aerozolem do nosa.
2. Zdjąć wieczko ochronne.
3. Wydmuchać nos, aby oczyścić otwory nosowe, następnie przechylić głowę lekko do przodu.
4. Umieścić końcówkę dozownika w jednym otworze nosowym zamykając palcem drugi otwór nosowy - patrz rysunek 3. Skierować końcówkę dozownika nieznacznie do zewnętrznej części nosa, dalej od przegrody nosowej. Umożliwi to dotarcie leku do właściwej części nosa.
5. W trakcie wdechu przez nos nacisnąć mocno, do oporu pompkę uwalniającą dawkę.
Rysunek 3 6. Wyjąć dozownik z otworu nosowego i wykonać wydech przez usta.
7. Jeżeli lekarz zalecił stosowanie 2 dawek do każdego otworu nosowego, należy powtórzyć czynności opisane w punktach 4 do 6.
8. W celu podania leku do drugiego otworu nosowego powtórzyć czynności opisane w punktach 4 do 7.
9. Założyć wieczko ochronne na aerozol do nosa.
Czyszczenie aerozolu do nosa
Po każdym użyciu:
1. Wytrzeć końcówkę dozownika i wewnętrzną część wieczka ochronnego suchą, czystą chusteczką.
2. Nie używać wody do czyszczenia końcówki dozownika.
3. Nigdy nie używać szpilki ani innego ostrego narzędzia w celu odetkania końcówki dozownika.
4. Po użyciu zawsze założyć wieczko ochronne na aerozol do nosa.
Jeżeli aerozol do nosa nie działa:
Przypisy