Larimax T Orange, ulotka dla pacjenta - dawkowanie, zastosowanie, działanie, skuteczność

Larimax-T-Orange_instrukcja-uzywania_148x210mm_podglad ORANGE

Informacje dla użytkownika wyrobu medycznego

Należy przeczytać uważnie całą in- strukcję używania, ponieważ zawie- ra ona ważne informacje dla użyt- kownika.

Należy zawsze stosować LARIMAX® T ORANGE spray dokładnie tak, jak to opisano w instrukcji używania lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

SKŁAD

Olej roślinny, olej z rokitnika zwy- czajnego, olejowy ekstrakt z kwiatu nagietka, olejek bergamotowy, aromat pomarańczowy.

DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE LARIMAX® T ORANGE spray jest wyrobem medycznym opracowa- nym na bazie oleju i zawiera natural- ne olejki, które powlekają jamę ust- ną i błonę śluzową gardła. Składniki aktywne pomagają w utrzymaniu wilgotności i elastyczności błony śluzowej, zmniejszą dolegliwości i ból, uczucie drapania i chropowa- tości w gardle, ułatwiając połykanie.

Wyrób medyczny stosowany jest w celu zmniejszenia podrażnienia jamy ustnej i błony śluzowej gardła po różnego rodzaju zabiegach lub w przypadku stanu zapalnego.

INSTRUKCJA UŻYWANIA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA JAK KORZYSTAĆ

Z LARIMAX® T ORANGE SPRAY?

Za pierwszym razem naciśnij do- zownik LARIMAX® T ORANGE spray 2-3 razy. Trzymaj butelkę w pozycji pionowej. Przy jednorazowym naci- śnięciu dozownika zostaje rozpylone około 200 mg produktu.

Po użyciu oczyść dyszę dozownika jednorazową chusteczką i obróć ją do pozycji wyjściowej.

Wyrób medyczny ze względów hi- gienicznych jest przeznaczony do stosowania przez jednego użytkow- nika.

Wyrób medyczny należy stosować

3 razy dziennie. W celu zapewnienia przedłużonego efektu osłonowego, nie zaleca się stosowania produktu podczas spożywania posiłku lub w czasie picia.

Wyrób medyczny należy stosować do czasu ustąpienia objawów cho- roby, ale jeśli objawy (dyskomfort, ból gardła) nie ustąpią po tygodniu, należy zasięgnąć porady lekarza.

Uwaga! Wyrób medyczny może pozostawiać plamy na odzieży.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Nie należy stosować, jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość (uczule- nie) na którykolwiek ze składników produktu. Unikać kontaktu z oczami!

Jeżeli nastąpi przypadkowy kontakt z oczami, natychmiast przepłukać oczy bieżącą wodą i skonsultować się z lekarzem. Może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia. Dzieci poniżej 6. roku życia powinny stoso- wać produkt pod nadzorem osoby dorosłej.

Nie ma żadnych informacji na temat działań niepożądanych przy stoso- waniu produktu. Jeśli wystąpią jakie- kolwiek objawy niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem lub far- maceutą.

Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić produ- centowi i właściwemu organowi (Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozo- limskie 181C, 02-222 Warszawa).

PRZECHOWYWANIE

W suchym, niewidocznym i niedo- stępnym dla dzieci miejscu. Przecho- wywać w szczelnie zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w tem- peraturze od 15°C do 25°C. Po otwar- ciu produkt powinien być zużyty w ciągu 3 miesięcy. Nie stosować po upływie terminu ważności zamiesz- czonym na opakowaniu.

Dystrybutor: TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.

ul. Królowej Jadwigi 148a/1a 30-212 Kraków NEOTAC Pharma Sp. z o.o.

ul. Królowej Jadwigi 148a/1a 30-212 Kraków

W opakowaniu 20 ml butelka z dozownikiem.

Zawartość netto: 20 ml

• Dane producenta.
• Należy zapoznać się z ostrzeżeniami zamieszczonymi w instrukcji używania.
• Zakres dopuszczalnych temperatur.
• Opakowanie nadające się do recyklingu.
• Wyrób medyczny.
• Należy zapoznać się z treścią instrukcji używania.

Data ostatniej aktualizacji instrukcji używania: 2024.10

Objaśnienia symboli użytych na opakowaniu zewnętrznym: