Kelzy PR, cena i dostępność w aptekach

Produkt zawiera w składzie dwie substancje czynne: dienogest i etynyloestradiol.

• dienogest hamuje wydzielanie i wyrzut hormonu luteinizującego (LH), przez co zatrzymuje owulację,

• etynyloestradiol hamuje wydzielanie LH i hormonu folikulotropowego (FSH) oraz wpływa na zmianę lepkości śluzu szyjkowego co utrudnia przenikanie plemników do jamy macicy.

• występuje nadwrażliwość na dienogest lub etynyloestradiol,

• występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych narządach,

• występują zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi, np. niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub przeciwciał antyfosfolipidowych,

• występował kiedykolwiek zawał serca lub udar mózgu,

• chorujesz na na dławicę piersiową (choroba, która powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału mięśnia sercowego) lub przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru).

• występuje ciężka postać cukrzycy z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi, ciężka postać hipercholesterolemii,

• występuje bądź występowała migrena z aurą,

• występują zaburzenia funkcjonowania wątroby, nowotwory wątroby,

• występują krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,

• występuje lub występował nowotwór zależny od hormonów płciowych (nowotwór piersi lub narządów płciowych) lub istnieje podejrzenie takiego nowotworu.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy dokładnie omówić z lekarzem obecne oraz przebyte choroby i schorzenia, a także przyjmowane na stałe leki.

Tabletki należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej samej porze, w kolejności wskazanej na blistrze, popijając w razie potrzeby niewielką ilością płynu. Przyjmowanie tabletek odbywa się w sposób ciągły. Przez 24 kolejne dni należy przyjmować jedną białą tabletkę na dobę, następnie przez 4 kolejne dni należy przyjmować jedną zieloną tabletkę. Każde kolejne opakowanie należy rozpoczynać następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z poprzedniego opakowania.

Instrukcje dotyczące rozpoczęcia leczenia znajdują się w ulotce dla pacjenta i charakterystyce produktu leczniczego.

• Przyjmowanie leku Kelzy PR może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, w tym parametrów czynności wątroby, nadnerczy, nerek i tarczycy, jak również stężenia niektórych białek krwi. Jednakże, zmiany te są zwykle w granicach normy.

• Jeżeli podczas stosowania leku, objawy niepożądane będą się stale nasilać, wystąpi znaczne pogorszenie samopoczucia lub pojawią się objawy choroby układu krwionośnego należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

• Zaleca się regularne badania lekarskie podczas stosowania leku Kelzy PR.

• Jeśli wystąpią wymioty lub ciężka biegunka istnieje ryzyko, że substancje czynne zawarte w tabletce nie zostały całkowicie wchłonięte do organizmu. W takim przypadku, należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji. Należy zwrócić się do lekarza po poradę.

• Można przerwać przyjmowanie leku Kelzy PR w dowolnym momencie. Od dnia zaprzestania stosowania tabletek, pacjentka nie jest już chroniona przed zajściem w ciążę.

Kelzy PR może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, co może powodować wzajemne zmniejszenie skuteczności, nasilenie działań niepożądanych oraz wywoływać nieoczekiwane krwawienie. Leki, przy których należy zachować szczególną ostrożność to:

• rytonawir, newirapina, efawirenz oraz inne leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV i wirusem zapalenia wątroby typu C,

• leki stosowane w leczeniu padaczki, np. fenytoina, barbiturany, prymidon, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat lub felbamat,

• ryfampicyna,

• leki stosowane w zakażeniach grzybiczych, np. gryzeofulwina, itrakonazol, worykonazol, flukonazol,

• antybiotyki makrolidowe np. klarytromycyna, erytromycyna,

• leki blokujące kanały wapniowe np. werapamil, diltiazem,

• etorykoksyb,

• ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum),

• lamotrygina,

• cyklosporyna,

• teofilina,

• tyzanidyna.

Należy zawsze powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach lub produktach roślinnych stosowanych w trakcie stosowania leku Kelzy PR. Należy również poinformować każdego innego lekarza, lekarza dentystę, lub farmaceutę przepisującego inny lek o stosowaniu Kelzy PR.

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wolno stosować leku Kelzy PR w okresie ciąży. Pacjentka nie może być w ciąży przed rozpoczęciem stosowania leku Kelzy PR. Jeżeli w trakcie stosowania leku Kelzy PR pacjentka zajdzie w ciążę, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania leku Kelzy PR podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka chce karmić piersią, lekarz zaleci odpowiedni rodzaj antykoncepcji. Przed rozpoczęciem przyjmowania jakiegokolwiek leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

• zwiększone ryzyko zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe),

• zakażenia pochwy, w tym zakażenia grzybicze sromu i pochwy i bakteryjne zapalenie pochwy,

• zmiany popędu płciowego, zmiany nastroju,

• ból głowy,

• nudności, bóle brzucha,

• trądzik,

• uczucie dyskomfortu lub ból piersi, bolesne miesiączki, nieprawidłowe krwawienia pomiędzy regularnymi miesiączkami,

• zwiększenie masy ciała,

Cała lista działań niepożądanych wymieniona jest w ulotce dołączonej do produktu.

• substancje czynne - biała tebletka: dienogest, etynyloestradiol

Zielona tabletka nie zawiera substancji czynnych.

• substancje pomocnicze - biała i zielona tabletka: laktoza jednowodna

Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.

Charakterystyka Produktu Leczniczego Kelzy PR