Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-10
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Infilea dla opakowania 125 mililitrów (0,05%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-10
Ulotka, Infilea, Szampon leczniczy, 500 mcg/g
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Infilea, 500 mikrogramów/g, szampon leczniczy
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Infilea i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Infilea
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Infilea
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Szampon leczniczy Infilea zawiera jako substancję czynną klobetazolu propionian; należy ona do grupy leków zwanych miejscowymi kortykosteroidami (lub steroidami). Miejscowo stosowane kortykosteroidy dzieli się na grupy w zależności od siły działania; klobetazolu propionian jest kortykosteroidem o bardzo silnym działaniu. Termin ”miejscowy” oznacza, że może być stosowany wyłącznie na powierzchnię skóry. Miejscowo stosowane steroidy zmniejszają zaczerwienienie, swędzenie i zapalenie związane z chorobami skóry.
Łuszczyca owłosionej skóry głowy jest spowodowana zbyt szybkim tworzeniem się komórek owłosionej skóry głowy. Lek Infilea jest stosowany do leczenia łuszczycy owłosionej skóry głowy o umiarkowanym nasileniu u dorosłych.
Nie należy stosować tego leku do oczu ani na powieki (ryzyko jaskry, czyli wysokiego ciśnienia w oku oraz ryzyko zaćmy, czyli zmętnienia soczewki oka).
Przed rozpoczęciem stosowania szamponu leczniczego Infilea należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując szampon leczniczy Infilea
Jeśli nie będzie poprawy łuszczycy owłosionej skóry głowy, należy zgłosić się do lekarza.
W razie wystąpienia nietypowego, niemożliwego do wyjaśnienia dyskomfortu, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, łącznie z produktami leczniczymi dostępnymi bez recepty.
Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji, chyba że lekarz wyraźnie to zaleci.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera 100 mg alkoholu (etanolu1) w każdym 1 gramie, co jest równoważne 10% w/w.
Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Typowa dawka dobowa stosowana w czasie 1 aplikacji jest to ilość odpowiadająca w przybliżeniu połowie łyżki stołowej, co wystarcza do pokrycia całej owłosionej skóry głowy.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, po umyciu rąk należy nakładać lek bezpośrednio na suchą, owłosioną skórę głowy raz na dobę, starając się dokładnie pokryć zmienione chorobowo miejsca i wmasować w nie szampon. Należy unikać stosowania dużych ilości szamponu leczniczego; należy nakładać tylko taką ilość, która wystarczy do pokrycia suchej owłosionej skóry głowy. Po aplikacji należy starannie umyć ręce. Następnie należy pozostawić produkt na 15 minut, bez przykrywania głowy, a następnie dodać wodę, spłukać i wysuszyć włosy w zwykły sposób. Jeśli do umycia włosów potrzeba więcej szamponu, można zastosować swój normalny szampon. Nie należy nakładać na włosy dodatkowej ilości szamponu leczniczego Infilea.
Lekarz określi, jak długo należy stosować szampon leczniczy Infilea w leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4 tygodnie. Jeśli jednak łuszczycowe zmiany skórne na głowie ulegną istotnej poprawie przed końcem leczenia, należy zgłosić się do lekarza.
Również w odwrotnej sytuacji, jeśli na koniec okresu leczenia nie będzie poprawy, należy o tym powiedzieć lekarzowi. Leczenie wymaga starannego nadzoru; należy zgłaszać się do lekarza na badania kontrolne w regularnych odstępach. Nie należy stosować leku dłużej niż zaleci to lekarz.
W przyszłości jednak lekarz może zalecić ponowne zastosowanie szamponu leczniczego Infilea po okresie przerwy w jego stosowaniu.
Jeśli lek został przepisany dzieciom lub młodzieży w wieku od 2 do 18 lat, należy przestrzegać zaleceń wydanych przez lekarza. Należy co tydzień zgłaszać się na kontrolę lekarską przed dalszym stosowaniem leku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Infilea
W razie stosowania leku przez okres dużo dłuższy niż zalecany należy zgłosić się do lekarza.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na owłosioną skórę głowy. Nie wolno go połykać.
Jeśli dojdzie do przypadkowego połknięcia, małe ilości leku nie są szkodliwe. W razie wątpliwości należy natychmiast poradzić się lekarza.
W razie pominięcia zastosowania leku nie należy przy najbliższej aplikacji stosować podwójnej dawki leku dla uzupełnienia dawki pominiętej. Należy wrócić do stałego schematu W razie pominięcia kilku dawek należy powiedzieć o tym lekarzowi.
W razie przerwania stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem. Po przerwaniu leczenia może dojść do zaostrzenia choroby, szczególnie jeśli lek był stosowany przez dłuższy okres lub jeśli leczenie zostaje przerwane nagle.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, szampon leczniczy Infilea może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek ten może powodować następujące działania niepożądane:
Częste (mogące występować z częstością do 1 na 10 osób):
Niezbyt częste (mogące występować z częstością do 1 na 100 osób):
Rzadkie (mogące występować z częstością do 1 na 1 000 osób):
O nieznanej częstości występowania (nie można określić częstości występowania na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku..
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Butelkę należy wyrzucić po 4 tygodniach od pierwszego otwarcia.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Infilea
Jak wygląda lek Infilea i co zawiera opakowanie
Gęsty, półprzezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, płynny szampon o zapachu alkoholu.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/ Lek Infilea jest pakowany w białe, cylindryczne butelki z polietylenu o dużej gęstości (HDPE).
Butelka jest zamykana korkiem z polietylenu o małej gęstości (LDPE) i białą zakrętką z polietylenu o dużej gęstości.
Wielkość opakowania: 125 mL.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapeszt,
Kereszturi ut 30-38
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: EGIS Polska Sp. z o.o.
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D 02-146 Warszawa
Tel.: +48 22 417 92 00
Wytwórca INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA, S.A. Barrio Solía nº 30, La Concha, Villaescusa
39690 Santander, Cantabria
Hiszpania
Produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich europejskiego obszaru gospodarczego pod następującymi nazwami: Bułgaria Инфилеа 500 mcg/g шампоан Infilea 500 mcg/g shampoo Czechy Infilea Dania Infilea Węgry Infilea 500 mcg/g sampon Polska Infilea Rumunia Infilea 500 mcg/g şampon Słowacja Infilea 500 µg/g šampón
Data zatwierdzenia ulotki {miesiąc RRRR}.
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/ https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/
Przypisy