Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-15
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Vemonis Ultra dla opakowania 12 tabletek (400 mg + 60 mg + 80 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-15
Charakterystyka, Vemonis Ultra, Tabletki powlekane, 400 mg + 60 mg + 80 mg CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vemonis Ultra, 400 mg + 60 mg + 80 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg metamizolu sodowego (Metamizolum natricum) w postaci metamizolu sodowego jednowodnego, 60 mg kofeiny (Coffeinum) oraz 80 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda tabletka powlekana zawiera: - 121,3 mg laktozy jednowodnej; - 0,72 mg lecytyny sojowej; - 27,6 mg sodu. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Vemonis Ultra jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych do objawowego leczenia: • bólów związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich o nasileniu od łagodnego poprzez umiarkowane do silnego: - układu moczowo - płciowego (kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie), - przewodu pokarmowego (kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego), - dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych), • bólu różnego pochodzenia o umiarkowanym nasileniu, gdy zastosowanie innych leków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne. W przypadku pojawienia się objawów przedmiotowych i podmiotowych świadczących o wystąpieniu tych reakcji, należy natychmiast odstawić i nie wznawiać leczenia produktem leczniczym Vemonis Ultra. Produkt leczniczy Vemonis Ultra nie powinien być stosowany przez pacjentów z (...)