produkt dostępny bez recepty, syrop, Pranobeks inozyny (inosine pranobex), Solinea
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
najtańsza oferta wśród aptek z dostawą
Kurier
Odbiór w aptece
Przewidywana wysyłka od: wtorek, 5 sie, 11:07.
Sposób dostawy
Sortuj
Kraj dostawy
Prezentacja ceny
Waluta
19,99 zł
dostawa 13,99 zł
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Substancja czynna zawarta w 1 ml: 100 mg inozyny pranobeks,
Substancje pomocnicze: sacharoza, glicerol (E422), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat malinowy AR0616/G: substancje aromatyczne, preparat aromatyczny, glikol propylenowy (E 1520), sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.
Zalecaną dawką dla osoby dorosłej jest 50 mg/kg masy ciała w ciągu doby w 3 lub 4 dawkach.
Dawkowanie leku u dzieci jest zależne od jego wagi.
Masa ciała dziecka |
Dawkowanie na dobę |
10-14 kg |
3 x 2,5 ml |
15-20 kg |
3 x 2,5 do 3,75 ml |
21-30 kg |
3 x 3,75 do 5 ml |
31-40 kg |
3 x 5 do 7,5 ml |
41-50 kg |
3 x 7,5 do 8,75 ml |
Leczenie powinno trwać od 5 do 14 dni.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przed zastosowaniem Inuprin Forte należy skonsultować się z lekarzem w przypadku występowania w przeszłości napadów dny moczanowej, kamicy nerkowej albo zwiększonego poziomu kwasu moczowego lub zaburzenia czynności nerek.
Lek Inuprin Forte zawiera metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Jeśli zaobserwowano objawy reakcji alergicznej, takiej jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Syrop może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
16 lipca 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Inuprin Forte (Inosinum pranobexum), 100 mg/ml, syrop, 1 butelka 100 ml, GTIN 05909991435158, w zakresie następujących serii: numer serii 01101712, termin ważności 09.2025 numer serii 02101712, termin ważności 09.2025 numer serii 01111712, termin ważności 10.2025 numer serii 03111712, termin ważności 10.2025 numer serii 04111712, termin ważności 10.2025 numer serii 06111712, termin ważności 10.2025 numer serii 01121712, termin ważności 11.2025 numer serii 01011713, termin ważności 12.2025 numer serii 02011713, termin ważności 12.2025 numer serii 03011713, termin ważności 12.2025 numer serii 02021713, termin ważności 01.2026 numer serii 03021713, termin ważności 01.2026 numer serii 01031713, termin ważności 01.2026 numer serii 02031713, termin ważności 01.2026 numer serii 03031713, termin ważności 01.2026 numer serii 04031713, termin ważności 02.2026 numer serii 05031713, termin ważności 02.2026 numer serii 01051714, termin ważności 04.2027 numer serii 02051714, termin ważności 04.2027 numer serii 03051714, termin ważności 04.2027 numer serii 04051714, termin ważności 04.2027 numer serii 05051714, termin ważności 04.2027 numer serii 06051714, termin ważności 04.2027 numer serii 07051714, termin ważności 04.2027 numer serii 08051714, termin ważności 04.2027 numer serii 09051714, termin ważności 04.2027 numer serii 01061714, termin ważności 05.2027 numer serii 02061714, termin ważności 05.2027 numer serii 03061714, termin ważności 05.2027 numer serii 04061714, termin ważności 05.2027 numer serii 05061714, termin ważności 05.2027 numer serii 06061714, termin ważności 05.2027 numer serii 07061714, termin ważności 05.2027 numer serii 08061714, termin ważności 05.2027 numer serii 09061714, termin ważności 05.2027 numer serii 10061714, termin ważności 05.2027 numer serii 11061714, termin ważności 05.2027 numer serii 01071714, termin ważności 05.2027 numer serii 02071714, termin ważności 05.2027, podmiot odpowiedzialny: Solinea sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce. Powodem wstrzymania jest uzasadnione podejrzenie, że powyższe serie produktu nie odpowiadają ustalonym dla nich wymaganiom jakościowym, z uwagi na toczące się postępowanie wyjaśniające w sprawie wytrącającego się osadu w postaci kryształków na dnie butelki i brak możliwości wykluczenia wpływu stwierdzonej niezgodności na wszystkie serie przedmiotowego produktu leczniczego, pozostające w obrocie.
4 czerwca 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego o nazwie Inuprin Forte (Inosinum pranobexum), 100 mg/ml, syrop, 1 butelka 100 ml, GTIN 05909991435158, zakresie następujących serii: numer serii: 03101712, termin ważności: 09.2025 numer serii: 04101712, termin ważności: 09.2025 numer serii: 05101712, termin ważności: 09.2025 numer serii: 02111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 05111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 07111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 08111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 09111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 10111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 11111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 12111712, termin ważności: 10.2025 numer serii: 02121712, termin ważności: 11.2025 numer serii: 03121712, termin ważności: 11.2025 numer serii: 04121712, termin ważności: 11.2025 numer serii: 01021713, termin ważności: 01.2026. Powodem jest brak spełnienia wymagań jakościowych dla produktu- stwierdzono obecności nierozpuszczalnego osadu w postaci kryształów na dnie butelek. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania leku.