Betadine, cena i dostępność w aptekach

• masz nadwrażliwość lub uczulenie na składniki preparatu,
• rozpoznano u Ciebie nadczynność tarczycy lub inne jawne choroby tarczycy,
• chorujesz na opryszczkowe zapalenie skóry (tzw. choroba Duhringa),
• cierpisz na niewydolność nerek,
• jesteś przed lub po leczeniu nadczynności tarczycy jodem radioaktywnym albo badaniu z użyciem jodu radioaktywnego.

• U noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia lek można stosować wyłącznie za decyzją lekarza, w jak najmniejszej ilości i przez jak najkrótszy czas, przy jednoczesnym monitorowaniu czynności tarczycy.
• Nie należy podgrzewać leku przed aplikacją, gdyż temperatura powyżej 40°C (jak i ekspozycja na światło) może przyspieszać jego rozkład, który objawia się spadkiem intensywności ciemnobrązowego koloru leku i tym samym zmniejszeniem jego skuteczności.
• W przypadku regularnego stosowania u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek, należy zachować szczególną ostrożność.
  
• Leku nie należy stosować długotrwale (powyżej 14 dni) ani na duże powierzchnie skóry (ponad 10% powierzchni ciała) u pacjentów z wolem tarczycy, guzkami tarczycy lub innymi nieostrymi chorobami tarczycy, gdyż są oni zagrożeni rozwojem nadczynności tarczycy po podaniu dużych ilości jodu. Jeśli lekarz zaleci inaczej, podczas leczenia należy obserwować te osoby po kątem wystąpienia wczesnych objawów nadczynności tarczycy i kontrolować czynność tego narządu (do 3 miesięcy).

Preparat należy stosować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce lub według zalecenia lekarza czy farmaceuty.

W zależności od miejsca aplikacji roztwór można stosować w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczonej, tj. w rozcieńczeniu 1:10 (10% roztwór) lub 1:100 (1% roztwór). Rozcieńczony roztwór należy przygotować bezpośrednio przed zastosowaniem.

• Dezynfekcja skóry przed iniekcją, pobieranie krwi, biopsja igłowa, transfuzja lub infuzja - lek aplikuje się na zdrową, nieuszkodzoną skórę na 1-2 minuty.
• Aseptyczne zaopatrywanie ran, dezynfekcja błon śluzowych, leczenie infekcji bakteryjnych i grzybiczych - lek stosuje się w rozcieńczeniu 1:10 (10% roztwór).
• Kąpiel pacjenta przed operacją - lek stosuje się w rozcieńczeniu 1:100 (1% roztwór). Najlepiej równomiernie rozprowadzić rozcieńczony roztwór po całym ciele pacjenta, pozostawić go na co najmniej 2 minuty i następnie spłukać letnią wodą.

• Lek można stosować do 3 miesięcy po pierwszym otwarciu, pod warunkiem przechowywania go przez cały ten okres w temperaturze 5°C-15°C.
• Należy unikać kontaktu leku z oczami. Jeśli dostanie się on do oczu, należy rozchylić powieki i płukać oczy dużą ilością bieżącej wody przez około 10-15 minut. Następnie należy skonsultować się z okulistą.
• W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry, kontaktowego zapalenia skóry lub nadwrażliwości na lek, należy zaprzestać stosowania preparatu.
• Lek ma właściwości utleniające i może dawać fałszywie dodatnie wyniki w przypadku testów wykrywających krew utajoną w kale oraz wykrywających krew lub glukozę w moczu.
• Lek może zmniejszać wychwyt jodu przez tarczycę i tym samym fałszować wyniki niektórych badań diagnostycznych, np. scyntygrafii tarczycy, oznaczania jodu związanego z białkiem lub badania z zastosowaniem jodu radioaktywnego. Przed wymienionymi badaniami należy zachować odpowiednio długi odstęp czasu, tj. 1-4 tygodnie między zakończeniem stosowania leku a badaniem. Lek może także uniemożliwiać stosowanie jodu w leczeniu chorób tarczycy.
• Z uwagi na działanie utleniające, lek może być przyczyną korozji metali, przy czym plastik i materiały syntetyczne są na ogół na niego odporne. W przypadku odwracalnego przebarwienia materiałów tekstylnych lek można łatwo usunąć za pomocą ciepłej wody i mydła. Jeśli jednak plama jest trudna do usunięcia, należy zastosować roztwór amoniaku lub roztwór tiosiarczanu sodu.
• Podczas przygotowania pacjenta do operacji należy unikać zbierania się leku pod pacjentem, gdyż przedłużone narażenie na lek może skutkować podrażnieniem lub (rzadziej) ciężkimi reakcjami skórnymi. Może dojść także do chemicznych oparzeń skóry.

• Nadtlenek wodoru, enzymatyczne preparaty do leczenia ran zawierające srebro lub taurolidynę i środki antyseptyczne  - jednoczesne stosowanie z lekiem Betadine może skutkować wzajemnym osłabieniem działania.
• Leki zawierające rtęć - jednoczesne stosowanie z lekiem Betadine wiąże się z ryzykiem powstania w organizmie związku jodu i rtęci o właściwościach żrących.
• Oktenidyna - zastosowanie leku Betadine jednocześnie lub tuż po aplikacji preparatu antyseptycznego z oktenidyną może skutkować pojawieniem się przemijających przebarwień skóry.
• Białka i nienasycone kompleksy organiczne - lek Betadine wchodzi z nimi w reakcje, które mogą być kompensowane poprzez zastosowanie większej dawki leku.
• Lit - u osób leczonych litem należy unikać przewlekłego stosowania leku Betadine, szczególnie na dużych powierzchniach skóry.
• Inne leki o właściwościach redukujących, kwasowych lub zawierających alkaloidy - należy unikać jednoczesnego stosowania na skórę.

Lek może wywoływać działania niepożądane, przy czym należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią. Występują one rzadko (u 1-10 na 10 000 pacjentów) lub bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów).

Do skutków ubocznych występujących rzadko należą - reakcje nadwrażliwości i kontaktowe zapalenie skóry (objawiające się zaczerwienieniem, niewielkimi pęcherzami, świądem). W przypadku ich wystąpienia należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Bardzo rzadko wystąpić może nadczynność tarczycy (objawiająca się zwiększeniem apetytu, zmniejszeniem masy ciała, niepokojem ruchowym, poceniem się, tachykardią) oraz wstrząs anafilaktyczny (objawiający się trudnościami w oddychaniu, spadkiem ciśnienia tętniczego, zawrotami głowy) i obrzęk naczynioruchowy (objawiający się m.in. obrzękiem gardła lub twarzy). W przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego lub obrzęku naczynioruchowego należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Pozostałe działania niepożądane występują w nieznanej częstości i zostały opisane w ulotce dołączonej do opakowania.

• Substancja czynna zawarta w 1 mililitrze: 100 mg powidon jodowany.

• substancje pomocnicze: glicerol, nonoxynol 9, kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan bezwodny, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

• Ulotka dołączona do opakowania
• Charakterystyka produktu leczniczego