Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-03-23
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Megapar dla opakowania 10 tabletek blister (500 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-03-23
Version 1 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Megapar, 500 mg, tabletki musujące 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka musująca zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum). Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera około 418,5 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu. Jednak w przypadku nasilonego bólu dawkę dobową można zwiększyć do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 4 g paracetamolu (tj. 8 tabletek). 2 Sposób podawania Megapar jest przeznaczony do stosowania doustnego. 3 U pacjentów z umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności nerek, łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby (w tym zespół Gilberta), ciężką niewydolnością wątroby (child-pugh>9), ostrym zapaleniem wątroby, u pacjentów jednocześnie leczonych innymi produktami leczniczymi, które mają wpływ na czynność wątroby, u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną, z niedoborem reduktazy methemoglobinowej, regularnie pijących alkohol, odwodnieniem lub w przypadku długotrwałego niedożywienia, anoreksją, z niskim wskaźnikiem masy ciała (BMI) należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Megapar (patrz punkt 4.2). Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu (takich jak posocznica). Stosowanie paracetamolu może zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej. Nie powinno się spożywać alkoholu podczas stosowania leku Megapar. Produkt leczniczy Megapar jest produktem o dużej zawartości sodu. Produkt Megapar może być stosowany w dawkach terapeutycznych podczas karmienia piersią.