Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-01
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Viprosal B dla opakowania 50 gramów.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-01
?????????????? ????????? 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VIPROSAL B 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera: substancja czynna: 0,05 j.m. jadu żmii zygzakowatej, 30 mg kamfory racemicznej (Camphora racemica), 30 mg olejku terpentynowego z sosny nadmorskiej (Terebinthini aetheroleum), 10 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum). substancje pomocnicze: alkohol cetostearylowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść Biała lub nieznacznie żółtawa maść o zapachu kamfory i terpentyny. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania 2 Maści Viprosal B nie należy stosować na uszkodzoną powierzchnię skóry. Maść VIPROSAL B zawiera jako substancję pomocniczą alkohol cetostearylowy, który wykazuje działanie biologiczne Ze względu na ich zawartość lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn VIPROSAL B nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Maść VIPROSAL B zawiera również składniki powodujące łagodny terapeutyczny odczyn zapalny, działające miejscowo drażniąco i przeciwbólowo.