M-M-RVaxPro, cena i dostępność w aptekach

• w przeszłości wystąpiła u Ciebie reakcja uczuleniowa po podaniu jakiejkolwiek szczepionki przeciwko odrze, śwince bądź różyczce,
• stwierdzono u Ciebie uczulenie na którykolwiek ze składników szczepionki lub na neomycynę (antybiotyk),
• stwierdzono u Ciebie dziedziczne zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy (szczepionka zawiera sorbitol, który osoby ze wspomnianym schorzeniem powinny wykluczyć z diety),
• występuje u Ciebie choroba przebiegająca z gorączką wyższą niż 38,5ºC,
• występuje u Ciebie czynna, nieleczona postać gruźlicy,
• zdiagnozowano u Ciebie dyskrazję, białaczkę, chłoniaka lub inne nowotwory złośliwe układu krwiotwórczego i chłonnego,
• jesteś w ciąży,
• przyjmujesz leki immunosupresyjne, czyli obniżające odporność organizmu (m.in. duże dawki kortykosteroidów),
• występują u Ciebie ciężkie schorzenia związane z niedoborem odporności (np. objawowe zakażenie HIV, AIDS),
• na podstawie wywiadu rodzinnego stwierdzono u Ciebie wrodzone lub dziedziczne zaburzenie odporności.

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli stwierdzono u Ciebie:

• małopłytkowość (szczepionkę podaje się wówczas wyłącznie podskórnie),
• drgawki w wywiadzie indywidualnym lub rodzinnym bądź uraz mózgu,
• ciężką reakcję uczuleniową na białko jaja kurzego (szczepionka może zawierać jego śladowe ilości).

Zwykle stosuje się 1 dawkę szczepionki.

Szczepionkę należy wstrzykiwać domięśniowo lub podskórnie. Preferowanymi miejscami wstrzyknięcia są przednio-boczna część uda i okolica mięśnia naramiennego.

Ze względu na możliwość wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, czyli bardzo silnej reakcji uczuleniowej zagrażającej życiu, bezpośrednio po szczepieniu pacjent powinien pozostać w miejscu, gdzie podano szczepionkę.

• nie należy podawać immunoglobuliny (IG) jednocześnie ze szczepionką M-M-RVAXPRO,
• jeśli w ostatnim czasie otrzymałeś ludzkie immunoglobuliny lub miałeś transfuzję krwi, szczepienie należy odroczyć na co najmniej 3 miesiące,
• szczepionkę M-M-RVAXPRO można podawać jednocześnie ze szczepionką Prevenar (szczepionka przeciwko zapaleniu płuc i ostremu zapaleniu ucha środkowego) bądź szczepionkami przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A,
• podanie szczepionki może przyczyniać się do uzyskania fałszywie ujemnego wyniku próby tuberkulinowej, będącej testem wykorzystywanym w rozpoznawaniu gruźlicy, dlatego jeśli istnieje potrzeba przeprowadzenia badania, należy je wykonać przed, jednocześnie z, lub przynajmniej 4 do 6 tygodni po zaszczepieniu szczepionką M-M-RVAXPRO.

Bardzo często występujące działania niepożądane:

• ból, obrzęk bądź rumień w miejscu wstrzyknięcia,
• temperatura równa bądź wyższa niż 38,5°C.

Często występujące działania niepożądane:

• siniak w miejscu wstrzyknięcia,
• wysypka.

Szczegółowy opis działań niepożądanych wraz z częstotliwością występowania znajduje się w ulotce dla pacjenta.

• substancja czynna: żywe, atenuowane (niezdolne do wywołania choroby) wirusy odry, świnki i różyczki,
• substancje pomocnicze: sorbitol, fosforan sodu, fosforan potasu, sacharoza, żelatyna hydrolizowana, podłoże 199 z solami Hanks’a, podłoże Eagle’a (MEM), glutaminian sodu, neomycyna, czerwień fenolowa, wodorowęglan sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

Opakowanie składa się z fiolki zawierającej proszek oraz ampułki z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Lek należy przechowywać i przewozić w temperaturze 2–8°C, chronić przed światłem, nie zamrażać.

Po dodaniu do fiolki z proszkiem rozpuszczalnika, szczepionkę należy niezwłocznie zużyć. Jeśli nie jest to możliwe, dopuszcza się jej przechowywanie do 8 godzin w lodówce (2–8°C).

• ChPL M-M-RVAXPRO,
• Ulotka dla pacjenta M-M-RVAXPRO.