Fraxiparine, cena i dostępność w aptekach

Fraxiparine jest lekiem w postaci zastrzyków (ampułkostrzykawek) zaliczanym do grupy leków przeciwzakrzepowych.

Substancja czynna to nadroparyna wapniowa, drobnocząsteczkowa heparyna, która hamuje działanie odpowiednich czynników krzepnięcia krwi. Lek Fraxiparine stosowany jest:

• w leczeniu zakrzepicy żył głębokich z występującą lub nie zatorowością płucną,
• w zapobieganiu rozwojowi żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej w chirurgii otropedycznej,
• w zapobieganiu rozwojowi zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z powodów innych niż zabieg chirurgiczny,
• w zapobieganiu wykrzepiania w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemiodializy

• masz uczulenie na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą,
• wystąpiła u Ciebie małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi) po podaniu leku Fraxiparine poprzednio,
• występują u Ciebie ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi,
• występuje u Ciebie ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia,
• występują u Ciebie krwawienia lub choroba powodująca zmniejszenie krzepliwości,
• masz ciężkie zaburzenia czynności nerek,
• masz chorobę wrzodową żołądka lub/i dwunastnicy lub krwotoki z przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego
• niedawno przeszedłeś wylew krwi do mózgu

Dawkę  ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Należy przyjmować lek Fraxiparine tak długo, jak wymaga tego kuracja zalecona przez lekarza. Nie przerywaj stosowania leku na własną rękę.

Lek przyjmuje się w zastrzykach podskórnych lub dożylnie, najczęściej podaje się go w fałd skórny brzuszny, przytrzymując go kciukiem i palcem wskazującym. Ampułkostrzykawkę należy wprowadzić pionowo w fałd skóry.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Fraxiparine w przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej objawiającej się pokrzywką (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), obrzękiem naczynioruchowym (obrzęk twarzy lub ust utrudniających oddychanie) oraz martwicy skóry w miejscu wstrzyknięcia (podskórne wylewy krwi, twarde lub bolesne zaczerwienienie skóry)
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym są krwawienia o różnym stopniu nasilenia. Np:

• małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia,
• reakcja skórna w miejscu wstrzyknięcia,
•   zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotranferaz), które przemija po odstawieniu leku

Rzadziej pojawiają się m.in:

• zwiększenie lub zmniejszenie liczby płytek krwi,
• wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie, świąd skóry,
• zwapnienie pod skórą w miejscu wstrzyknięcia,
• reakcja rzekomoanafilaktyczna (objawy podobne do bardzo mocnej reakcji alergicznej),
• martwica skóry,
• przemijające zwiększenie liczby eozynofili (komórek ukłądu odpornościowego odpowiedzialnych za zwalczanie pasożytów i biorące udział w reakcji alergicznej),
• zwiększenie stężenia potasu we krwi,
• priapizm czyli długotrwały i bolesny wzwód prącia

Substancja czynna: nadroparyna wapniowa w dawkach:

• 2 850 j.m w 0,3 ml roztworu do wstrzykiwań,
• 3 800 j.m w 0,4 ml roztworu do wstrzykiwań,
• 5 700 j.m w 0,6 ml roztworu do wstrzykiwań,
• 7 600 j.m w 0,8 ml roztworu do wstrzykiwań,
• 9 500 j.m w 1 ml roztworu do wstrzykiwań
  

Substancje pomocnicze: roztwór wodorotlenku wapnią lub kwas solny do ustalenia pH, woda wstrzykiwań.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią oraz w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie wolno stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Za termin ważności uważany jest ostatni dzień miesiąca, który został podany na opakowaniu.
Leków nie zależy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.