produkt dostępny bez recepty, syrop, Wapń (calcium), Dekstrometorfan (dextromethorphan), Koper włoski (foeniculum vulgare), Sosna zwyczajna (pinus sylvestris), Polpharma
Opakowanie:
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka25,95 zł
ostatnia sztuka
kilka sztuk
kilka sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka
kilka sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk21,95 zł
kilka sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
kilka sztuk25,95 zł
kilka sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk29,59 zł
wiele sztuk
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka
kilka sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
ostatnia sztuka
kilka sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
kilka sztuk
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka27,95 zł
Lista w formie CSV z identyfikatorem CeZ
skontaktuj się z nami,aby uzyskać dostęp do funkcji (500 zł/m)
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
10 czerwca 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju produktu leczniczego o nazwie Dexapini, Pini extractum fluidum + Foeniculi tinctura + Dextromethorphani hydrobromidum, (426 mg + 65 mg + 6,5 mg) /5 ml, syrop, opakowanie 1 butelka 115 ml, GTIN 05909991031619, w zakresie serii numer 02092024, data ważności 30.09.2027, numer 01122024, data ważności 31.12.2027; podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10316. Produkt nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych, zawiera skrystalizowany osad na dnie butelki.
21 marca 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Dexapini, Pini extractum fluidum + Foeniculi tinctura + Dextromethorphani hydrobromidum, (430 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml, syrop, opakowanie 1 butelka 115 ml, GTIN 05909991031619, w zakresie serii numer 02092024, data ważności 30.09.2027; podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10316. Do GIF wpłynęły zgłoszenia od dziesięciu hurtowni farmaceutycznych z terenu całego kraju, informujące o obserwacji krystalicznego osadu na dnie butelki produktu. Powyższa charakterystyka nie jest opisana w drukach informacyjnych jako naturalna cecha produktu. Jak wskazano w ww. zgłoszeniach dotyczących w sumie ponad 1,7 tysiąca opakowań, krystaliczny osad nie rozpuszczał się pod wpływem mieszania zawartości butelki. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania produktu.