Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-10
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka dla opakowania 10 pastylek (10 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2025-05-10
Ulotka, Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka, Pastylki miękkie, 10 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka, 10 mg, pastylki miękkie
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza bądź farmaceuty.
Jeśli objawy utrzymują się w trakcie stosowania leku lub jeśli wystąpią objawy niepożądane, które nie zostały wymienione w tej ulotce dołączonej do opakowania, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
1. Co to jest lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka oraz w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
3. Jak stosować lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka to tradycyjny lek roślinny stosowany w celu łagodzenia objawów podrażnienia gardła, takich jak chrypka i suchy kaszel.
Lek jest tradycyjnym lekiem roślinnym przeznaczonym do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Kiedy nie stosować leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka:
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku utrzymywania się objawów w trakcie stosowania leku lub wystąpienia działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania.
W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek zawiera substancję zapachową z aldehydem cynamonowym. Aldehyd cynamonowy może powodować reakcje alergiczne.
Stosowanie leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest zalecane z uwagi na ryzyko połknięcia pastylek i ze względu na brak odpowiednich danych.
Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka a inne leki
Nie zgłaszano żadnych interakcji. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji tego produktu z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka z jedzeniem, piciem lub i alkoholem
Interakcje nie są spodziewane, jakkolwiek brak jest dostępnych danych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka podczas ciąży.
Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) niemowląt karmionych piersią. Dlatego leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Nie przewiduje się zaburzeń czynnościowych, jednakże nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka zawiera maltitol i sorbitol1
Ten lek zawiera 441 mg ciekłego maltitolu i 100 mg ciekłego sorbitolu w każdej pastylce. Sorbitol jest źródłem fruktozy2. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której występuje zaburzenie przemiany fruktozy, przed przyjęciem lub otrzymaniem tego leku przez pacjenta należy skonsultować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 2. „Dzieci”).
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby
Brak wystarczających danych, aby określić zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Dlatego nie zaleca się stosowania pastylek zawierających ziele Sisymbrium (ziele stuliszu) w tych grupach pacjentów.
Rozpuścić pastylkę w ustach, nie żuć.
Jeśli objawy nasilają się lub utrzymują się dłużej niż 1 tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą (patrz także „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
Nie zgłoszono przypadku przedawkowania.
W przypadku przypadkowego przyjęcia podwójnej lub potrójnej dawki leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka na ogół nie wystąpią żadne negatywne objawy. Należy kontynuować stosowanie tego leku zgodnie z opisem dawkowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku przyjęcia znacznie większej dawki niż opisana powyżej dawka zalecana należy skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie przyjęcia leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami opisanymi w niniejszej ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (,,EXP’’) zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
Jedna pastylka zawiera:
10 mg wyciągu suchego z Sisymbrium officinale (L.) Scop. (ziele stuliszu lekarskiego)(6-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda.
Pozostałe składniki: maltodekstryna, guma arabska (E414), sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), maltitol ciekły (E965), sukraloza (E955), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, woda oczyszczona, skrobia kukurydziana, aromat miód-cytryna-werwena (aromat zawiera aldehyd cynamonowy).
Jedna pastylka zawiera 100 mg sorbitolu.
Jak wygląda lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka oraz co zawiera opakowanie Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka ma postać brązowawych, okrągłych pastylek miękkich o średnicy 16 mm w blistrach z folii Aluminium/PCV/PE/PVDC.
Opakowanie zawiera 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 lub 48 pastylek miękkich.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki tel. (22) 211 26 92
Wytwórca BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG Rheinische Allee 11
50858 Köln
Niemcy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Belgia Streptuss heeskruid zuigtabletten
Bułgaria StrepTuss Active Naturals Sisymbrium
10 mg lozenges СтрепТус Актив Нечъралс Лечебна
Мъдрица 10 mg таблетки за смучене Chorwacja Streptusan divlja gorušica meke pastile Czechy Strevox se sisymbriem Dania StrepHost Estonia Streptusol Finlandia Strepsolve
Francja STREPSILS TOUX SECHE SISYMBRIUM 10 mg, pastille Grecja Strepcough Sissibrium Hiszpania Streptos erisimo pastillas para chupar Holandia Streptuss heeskruid zuigtabletten Islandia StrepHost Litwa Streptusol Łotwa Streptusol pastilas Niemcy Dobendan Husten & Halsreizung Norwegia Strepsolve Polska Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka Portugalia Streptosse Tosse Seca pastilhas Rumunia StrepTuss Brâncuță 10 mg pastile Słowacja Strevox Słowenia Navadni dihnik Streptusan mehke pastile Szwecja Strepcough Węgry StrepTuss 10 mg szopogató tabletta Włochy Benactuss Tosse secca e Gola Irritata
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2024
Przypisy