Ласкаво просимо до аптек Польщі:
Купити дешеву безрецептурну продукцію можна за поштовим замовленням, але не за рецептом лікаря.
Силденафіл і тадафіл відпускаються без рецепта.
Де можна поскаржитися на якість сушеної медичної марихуани від S-Lab?
Чому S-Lab обманює і обманює клієнтів в Susz, не адекватний за якістю ціні. Де і як можна подати заяву на повернення коштів за куплені ліки?
* обов'язкове поле
* обов'язкове поле
Інші повідомлення надсилатися не надсилатимуться.
Рекомендовані продукти
Місце для вашого продукту
Anna Lewandowska Фармацевта, Редактор
9 місяців тому
Щоб @Pacjent01:
Як моя колега написала нижче, якщо ви підозрюєте дефект якості в продукті, слід повідомити про цей факт в аптеку, де був заповнений рецепт.
На 15 грамів сушених трав вартістю 826 злотих в аптеці я отримала 13 грамів квіток і 3 грами листя. Я купую квіти конопель, це те, заради чого ви жили, чи маю я погодитися? Що робити з листям, вони не підходять для терапії і не мають лікувальних властивостей.
ПанПестка ;) Голландський скунс ;) ГянджаФармер ;) і багато іншого ;) Кожен автомат негайно охопить ;)
Думаю, ніхто не відшкодує за це хаджсу. Чому? З простої причини. Є фармацевтичною сировиною. Передбачається, що він повинен містити достатню кількість тгк і кбр, і це вся вимога. Немає ніяких вказівок щодо запаху, смаку або візуальних якостей (що бадилля повинна бути тією чи іншою) най! Навіть про терпенацію нічого немає. Я розумію, що пацієнти обурені співвідношенням ціна-якість, але, на жаль, ця ніч не зміниться. Те ж саме у мене було і з другою партією Червоного No 2, в якій було висушене сіно - те ж саме. wIF вивчить, що кількість Тадека правильна і це буде кінцем. Але можна спробувати :) З найщирішими побажаннями
Angelika Talar-Śpionek Фармацевта, Редактор
2 років тому
Можна відправитися в аптеку, де був заповнений рецепт. Якщо є підозра на якісний дефект продукту, керівник аптеки доповідає про це WIF - провінційному фармацевтичному інспектору. Після отримання повідомлення провінційний інспектор зобов'язаний негайно: убезпечити лікарський засіб, який є предметом повідомлення, повідомити про це інспектора з виробництва GIF, компетентного за місцем виробництва або імпорту лікарського засобу, провести розслідування. Якщо зміст повідомлення покаже, що в тій чи іншій ситуації може виникнути пряма загроза здоров'ю і життю, ВІФ відразу після отримання повідомлення приймає рішення про призупинення реалізації конкретних партій лікарського засобу в сфері його діяльності. Після проведення розслідування провінційний інспектор може видати рішення про направлення лікарського засобу на дослідження в підрозділи, які займаються експертизою лікарських засобів. Детальніше тут: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/kiedy-lek-mozna-zwrocic-do-apteki