Pourquoi S-Lab trompe et trompe les clients dans Susz pas adéquat en termes de qualité au prix. Où et comment puis-je demander un remboursement pour le médicament acheté?
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Anna Lewandowska Pharmacien, Éditeur
9 mois il y a
Pour @Pacjent01 :
Comme mon collègue l’a écrit ci-dessous, si vous soupçonnez un défaut de qualité dans le produit, vous devez le signaler à la pharmacie où l’ordonnance a été exécutée.
Pour 15 grammes d’herbes séchées d’une valeur de 826 PLN dans une pharmacie, j’ai obtenu 13 grammes de fleurs et 3 grammes de feuilles. J’achète des fleurs de chanvre, est-ce pour cela que vous viviez, dois-je être d’accord ? Que dois-je faire avec les feuilles, elles ne conviennent pas à la thérapie et n’ont pas de propriétés médicales.
PanPestka ;) DutchSkun ;) GanjaFarmer ;) et bien plus encore ;) Chaque automate adoptera immédiatement le ;)
Je pense que personne ne remboursera le hajsu pour cela. Pourquoi? Pour une raison simple. C’est une matière première pharmaceutique. Il est censé contenir des quantités adéquates de thc et de CBD et c’est toute l’exigence. Il n’y a pas de lignes directrices quant à l’odeur, le goût ou les qualités visuelles (que les sommets doivent être ceci ou cela) non! Même à propos de la terpénation, il n’y a rien. Je comprends que les patients soient indignés par le rapport qualité-prix, mais malheureusement cette nuit ne changera pas. J’ai eu la même chose avec le deuxième lot de Red no 2, qui était du foin séché - la même chose. wIF examinera que la quantité de Tadek est correcte et ce sera la fin. Mais vous pouvez essayer :) Sinceres salutations
Angelika Talar-Śpionek Pharmacien, Éditeur
2 années il y a
Vous pouvez vous rendre à la pharmacie où l’ordonnance a été exécutée. En cas de suspicion d’un défaut de qualité du produit, le directeur de la pharmacie signale le problème au WIF - Provincial Pharmaceutical Inspector. Après réception de la notification, l’inspecteur provincial doit immédiatement: sécuriser le médicament qui fait l’objet de la notification, notifier l’inspecteur de la fabrication du GIF, compétent pour le lieu de fabrication ou d’importation du médicament, mener une enquête. Si le contenu de la notification montre que, dans une situation donnée, il peut y avoir une menace directe pour la santé et la vie, WIF décide, immédiatement après réception de la notification, de suspendre la commercialisation de lots spécifiques du médicament dans son domaine d’activité. Après avoir mené une enquête, l’inspecteur provincial peut prendre la décision de renvoyer le médicament à la recherche dans les unités chargées de l’examen des médicaments. Plus ici: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/kiedy-lek-mozna-zwrocic-do-apteki