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Häufig bestellt: Potenzbooster (Sildenafil OTC), Raucherentwöhnungshilfen.
Wo kann ich mich über die Qualität von getrocknetem medizinischem Marihuana von S-Lab beschweren?
Warum S-Lab betrügt und Kunden in Susz austrickst, ist qualitativ nicht ausreichend zum Preis. Wo und wie kann ich eine Rückerstattung für das gekaufte Medikament beantragen?
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Anna Lewandowska Apotheker, Redakteur
9 Monate vor
So @Pacjent01:
Wie mein Kollege weiter unten schrieb, sollten Sie bei Verdacht auf einen Qualitätsmangel des Produkts diese Tatsache der Apotheke melden, in der das Rezept eingelöst wurde.
Für 15 Gramm getrocknete Kräuter im Wert von 826 PLN in einer Apotheke habe ich 13 Gramm Blüten und 3 Gramm Blätter bekommen. Ich kaufe Hanfblüten, ist es das, wofür Sie gelebt haben, muss ich zustimmen? Was mache ich mit den Blättern, sie sind nicht für die Therapie geeignet und haben keine medizinischen Eigenschaften.
PanPestka ;) DutchSkun ;) GanjaFarmer ;) und vieles mehr ;) Jeder Automat wird die ;) sofort annehmen
Ich denke, niemand wird die Hajsu dafür zurückerstatten. Warum? Aus einem einfachen Grund. Es ist ein pharmazeutischer Rohstoff. Es soll ausreichende Mengen an THC und CBD enthalten und das ist die ganze Anforderung. Es gibt keine Richtlinien bezüglich des Geruchs, des Geschmacks oder der visuellen Qualitäten (dass die Spitzen dies oder jenes sein sollen) nein! Selbst über Terpenation gibt es nichts. Ich verstehe, dass die Patienten über das Preis-Leistungs-Verhältnis empört sind, aber leider wird sich diese Nacht nicht ändern. Ich hatte dasselbe mit der zweiten Charge Rot Nr. 2, die getrocknetes Heu war - dasselbe. wIF wird prüfen, ob die Menge an Tadek korrekt ist und das wird das Ende sein. Aber Sie können versuchen:) Alles Gute
Angelika Talar-Śpionek Apotheker, Redakteur
2 Jahre vor
Sie können in die Apotheke gehen, in der das Rezept ausgefüllt wurde. Bei Verdacht auf einen Qualitätsmangel des Produkts meldet der Apothekenleiter die Angelegenheit dem WIF - Provincial Pharmaceutical Inspector. Nach Erhalt der Mitteilung muss der Landesinspektor unverzüglich: das Arzneimittel, das Gegenstand der Meldung ist, sicherstellen, den für die Herstellung des GIF zuständigen Inspektor für den Herstellungs- oder Einfuhrort des Arzneimittels benachrichtigen, eine Untersuchung durchführen. Geht aus dem Inhalt der Anmeldung hervor, dass in einer bestimmten Situation eine unmittelbare Gefahr für Gesundheit und Leben bestehen kann, beschließt WIF unmittelbar nach Eingang der Mitteilung, das Inverkehrbringen bestimmter Chargen des Arzneimittels in seinem Tätigkeitsbereich auszusetzen. Nach Durchführung einer Untersuchung kann der Provinzinspektor entscheiden, das Arzneimittel zur Forschung in Einheiten zu überweisen, die sich mit der Prüfung von Arzneimitteln befassen. Mehr hier: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/kiedy-lek-mozna-zwrocic-do-apteki