Gdzie można złożyć reklamację na jakość suszu marihuany medycznej od S-Lab?
Dlaczego firma S-Lab oszukuje i naciąga klientów na Susz nie adekwatny jakościowo do ceny.Gdzie i jak można ubiegać się o zwrot pieniędzy za zakupiony lek ?
* pole wymagane
* pole wymagane
Inne wiadomości nie będą wysyłane.
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Potrzebujesz recepty na MM?
Nowość na GdziePoLek:
Anna Lewandowska Farmaceuta, Redaktor
9 miesięcy temu
Do @Pacjent01:
Tak jak napisała koleżanka poniżej , jeśli podejrzewa Pan wadę jakościową produktu, to fakt ten należy zgłosić się do apteki, w której zrealizowano receptę.
Na 15 gram suszu o wartości 826 zł w aptece, dostałem 13 gram kwiatów i 3 gram liści. Kupuje kwiaty konopii, czy na to żyłeś się muszę zgadzać? Co mam zrobić z liśćmi, nie nadają się one do terapii i nie posiadają właściwości medycznych.
PanPestka ;)
HolenderskiSkun ;)
GanjaFarmer ;)
i wiele więcej ;)
Każdy Automata od ręki sobie ogarnie ;)
Myśle ze nikt nie zwróci hajsu za to. Dlaczego? Z prostego powodu. To surowiec farmaceutyczny. Ma zawierać odpowiednie ilości thc i cbd i to cały wymóg. Nie ma żadnych wytycznych co do walorów zapachowych, smakowych czy wizualnych (ze topy mają być takie czy takie) ba! Nawet o terpenacj nic nie ma. Ja rozumiem ze pacjenci są oburzeni stosunkiem ceny do jakości, ale to niestety noc nie zmieni. Miałem to samo z druga partia Red no 2 która była przesuszonym sianem - to samo.
wIF zbada ze ilość Tadka się zgadza i na tym się zakończy. Ale próbować można :) pozdrawiam
Angelika Talar-Śpionek Farmaceutka, Redaktorka
2 lata temu
Można zgłosić się do apteki, w której zrealizowano receptę. Jeśli istnieje podejrzenie wady jakościowej produktu, kierownik apteki zgłasza sprawę do WIF - Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego.
Po tym, jak otrzyma zgłoszenie, Wojewódzki Inspektor niezwłocznie: zabezpiecza produkt leczniczy, który jest przedmiotem zgłoszenia, powiadamia inspektora do spraw wytwarzania GIF, właściwego dla miejsca wytwarzania lub importu danego produktu leczniczego, przeprowadza postępowanie wyjaśniające.
Jeśli z treści zgłoszenia wynika, że w danej sytuacji może zaistnieć bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia oraz życia, WIF niezwłocznie po tym, jak otrzyma zgłoszenie, podejmuje decyzję o wstrzymaniu na terenie swojego działania obrotu określonych serii produktu leczniczego. Po tym, jak przeprowadzi postępowanie wyjaśniające, Wojewódzki Inspektor może wydać decyzję, by skierować produkt leczniczy do badań w jednostkach, które zajmują się badaniami produktów leczniczych.
Więcej tutaj:
https://www.gdziepolek.pl/artykuly/kiedy-lek-mozna-zwrocic-do-apteki
Kategorie
Dodaj produkty do koszyka, aby zobaczyć, w których aptekach kupisz je najtaniej - z odbiorem lub dostawą 👇