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Puis-je arrêter Escitil si je ne me sens pas bien après 3 jours d’utilisation?
Je prends escitil 3 jours mais je me sens très mal je ne peux rien manger, puis-je le rejeter
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Anna Lewandowska Pharmacien, Éditeur
5 mois il y a
Pour @Klaudia :
Le sevrage brutal d’Esticil (escitalopram) après une utilisation prolongée peut provoquer des symptômes de sevrage tels que des étourdissements, des scotomes devant les yeux, de l’anxiété ou des troubles de l’équilibre.
Dans cette situation, il vaut la peine de consulter un médecin dès que possible, qui vous aidera à déterminer la meilleure marche à suivre – il peut être nécessaire de réduire progressivement la dose.
J’ai arrêté de prendre le médicament après trois ans d’utilisation, le médicament est esticil, je me sens mal, j’ai un scotome étrange, des étourdissements, je ne sais pas comment l’expliquer. Que dois-je faire , . Le médecin m’a dit de les prendre de façon permanente, et à l’hôpital, quand ils l’ont appris, ils m’ont dit d’arrêter de les prendre. Que dois-je faire !
Klaudia Ćwiąkała Pharmacien, Éditeur
2 années il y a
Les effets secondaires des médicaments disparaissent habituellement au cours des premières semaines de traitement. Dans le cas où les symptômes ne disparaissent pas ou ne s’aggravent pas, je vous encourage à consulter votre médecin ou, si cela n’est pas possible, votre médecin de soins primaires. Le médecin, sur la base de l’entretien et de l’examen, décidera d’une éventuelle modification du traitement. https://www.gdziepolek.pl/artykuly/czy-jak-i-kiedy-mozna-odstawic-leki Je vous encourage également à signaler l’apparition d’effets secondaires de médicaments. La déclaration des effets secondaires vous permet de recueillir plus d’informations sur la sécurité des médicaments et de mettre à jour les données à leur sujet, ce qui peut aider d’autres patients à l’avenir. Nous avons écrit sur la façon de les signaler ici: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/jak-i-dlaczego-zglaszac-dzialania-niepozadane Les effets secondaires des médicaments peuvent également être signalés individuellement: https://www.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze/monitorowanie-bezpieczeństwa-leków/zg loost-side-effect-0