Ich nehme Escitil 3 Tage, aber ich fühle mich sehr schlecht Ich kann nichts essen, kann ich es ablehnen
* Pflichtfeld
* Pflichtfeld
Vorgeschlagene Produkte
Platz für Ihr Produkt
Anna Lewandowska Apotheker, Redakteur
5 Monate vor
So @Klaudia:
Ein abrupter Entzug von Esticil (Escitalopram) nach längerer Anwendung kann Entzugserscheinungen wie Schwindel, Skotome vor den Augen, Angstzustände oder Gleichgewichtsstörungen verursachen.
In dieser Situation lohnt es sich, so schnell wie möglich einen Arzt zu konsultieren, der Ihnen hilft, die beste Vorgehensweise zu bestimmen – es kann erforderlich sein, die Dosis schrittweise zu reduzieren.
Ich habe nach drei Jahren aufgehört, das Medikament zu nehmen, das Medikament ist esticil, ich fühle mich schlecht, ich habe ein seltsames Skotom, Schwindel, ich weiß nicht, wie ich es erklären soll. Was soll ich tun. Der Arzt sagte mir, ich solle sie dauerhaft einnehmen, und als sie es im Krankenhaus herausfanden, sagten sie mir, ich solle aufhören, sie zu nehmen. Was soll ich tun!
Klaudia Ćwiąkała Apotheker, Redakteur
2 Jahre vor
Nebenwirkungen von Medikamenten verschwinden normalerweise innerhalb der ersten Wochen der Behandlung. Für den Fall, dass die Symptome nicht verschwinden oder sich verschlimmern, empfehle ich Ihnen, Ihren Arzt oder, wenn dies nicht möglich ist, Ihren Hausarzt zu konsultieren. Der Arzt entscheidet auf der Grundlage des Interviews und der Untersuchung über eine mögliche Änderung der Behandlung. https://www.gdziepolek.pl/artykuly/czy-jak-i-kiedy-mozna-odstawic-leki Ich ermutige Sie auch, das Auftreten von Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu melden. Die Meldung von Nebenwirkungen ermöglicht es Ihnen, mehr Informationen über die Sicherheit von Arzneimitteln zu sammeln und Daten über sie zu aktualisieren, was anderen Patienten in Zukunft helfen kann. Wir haben hier darüber geschrieben, wie man sie meldet: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/jak-i-dlaczego-zglaszac-dzialania-niepozadane Nebenwirkungen von Medikamenten können auch einzeln gemeldet werden: https://www.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze/monitorowanie-bezpieczeństwa-leków/zg loost-nebenwirkung-0