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Est-il vrai que l’administration de remdesivir est une expérience médicale?
Salut, j’ai une question sur le médicament Remdesivir, et plus précisément sur son utilisation. Ma mère était à l’hôpital 5 jours en novembre 2021. Elle avait une pneumonie - occupée à 40% dans le contexte du covid. On lui a donné le médicament Remdesivir - cependant, d’après ce que j’ai appris, ce médicament a fait plus de mal qu’il n’a fonctionné, et en raison du fait qu’il a été traité comme une expérience (connaissance pour novembre 2021), elle devrait signer un consentement pour cela et en être informée? est-ce vrai ?
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Olga Sierpniowska Pharmacien
3 années il y a
Le médicament Veklury avec remdesivir (à ma connaissance, seul ce produit a été distribué par RARS aux hôpitaux), a été autorisé pour le traitement de la COVID-19 dans l’Union européenne en juillet 2020. Vous trouverez ci-dessous un lien vers la recommandation d’une telle décision émise en juin 2020: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-covid-19-treatment-recommended-eu-authorisation Par conséquent, à mon avis, l’utilisation de ce médicament en novembre 2021 dans le traitement de la COVID-19 ne répondra pas aux conditions d’une expérience médicale nécessitant le consentement supplémentaire du patient pour l’administration. Cela ne porte pas atteinte aux droits du patient en ce qui concerne le droit à l’information m.in « sur l’état de santé, le diagnostic, les méthodes diagnostiques et thérapeutiques proposées et possibles, les conséquences prévisibles de leur utilisation ou de leur omission, les résultats du traitement et le pronostic ». Dans le même temps, les consentements généraux pour le traitement doivent être pris du patient au stade de l’admission à l’hôpital. Je joins les informations complémentaires: https://www.gdziepolek.pl/kategorie/leki-na-covid-19