Po ilu godzinach od przyjęcia Welboxu (o zmodyfikowanym uwalnianiu) substancji czynnej nie ma już w organizmie lub jest jej zaledwie śladowa ilość?

Zgodnie z dokumentacją leku Welbox, maksymalnego stężenia chlorowodorku buproprionu w surowicy należy się spodziewać po około 5 godzinach. W osoczu zidentyfikowano trzy aktywne farmakologicznie metabolity tego związku: hydroksybupropion (maksymalne stężenie po 7 godzinach), treohydrobupropion i erytrohydrobupropion (maksymalne stężenie po 8 godzinach). Producent w ogólnodostępnych źródłach nie podaje jednak wykresu, który obrazowałby proces wchłaniania bardziej dokładnie.

Średni okres półtrwania bupropionu (składnika aktywnego leku Welbox) w fazie eliminacji około 20 godzin, podobnie hydroksybupropionu. Jednak okresy półtrwania treohydrobupropionu i erytrohydrobupropionu w fazie eliminacji są dłuższe (odpowiednio 37 i 33 godziny), a jak wspomniałam uważa się, że mogą one mieć znaczenie kliniczne.

W związku z powyższym w mojej ocenie można założyć, że pewne ilości leku lub jego metabolitów będą się utrzymywać w organizmie jeszcze odpowiednio przez 5 (substancja) do 10 dni (metabolity) po przyjęciu ostatniej dawki.

Zarówno zmodyfikowane uwalnianie, jak i przedłużone uwalnianie są rodzajem mechanizmu przedostawania się substancji leczniczej z postaci leku (np. tabletki czy kapsułki), która zapewnia inne nich natychmiastowe uwolnienie całości dawki. Najogólniej można odpowiedzieć, że lek o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewnia uwalnianie inne niż natychmiastowe. W tym pojęciu będą zawierać się postaci o przedłużonym uwalnianiu, które uwalniają substancję powoli, ale ze stałą szybkości. Rodzajem modyfikowanego uwalniania będzie także tabletka dojelitowa (uwalnia lek dopiero w jelicie) czy też lek, gdzie część dawki uwalniać się będzie szybciej, a reszta - stopniowo.