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Pablo (anonimo, 185.51.118.) Warszawa 37 giorni fa

Sintomi come dolore addominale, diarrea, sudorazione, debolezza, minzione frequente, malessere sono il risultato dell'aumento della dose di duloxetina o dell'azione dell'antibiotico Xifaxan?
15,00 zł

Ho una domanda di recente, dalla dose di 60 mg di duloxstetin, il medico ha aumentato la mia dose a 90 e lo sto assumendo da 11 giorni, allo stesso tempo sto prendendo l'antibiotico xifaxan 200 mg 2x1, per 2 giorni ho riscontrato tali effetti collaterali forti dolori addominali, diarrea, aumento della sudorazione, debolezza, minzione frequente, malessere, questi effetti sono causati dall'aumento della dose di duloxstein o di un antibiotico?

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Klaudia Ćwiąkała Farmacista, Editore

37 giorni fa

I sintomi che ha descritto, cioè forti dolori addominali, diarrea, sudorazione, debolezza, minzione frequente, malessere, sono più tipici degli effetti indesiderati dell'antibiotico Xifaxan (rifaximina) che di duloxetina. Inoltre, si sono verificati 2 giorni fa e la dose di duloxetina è stata aumentata 11 giorni fa, e di solito gli effetti collaterali si verificano immediatamente dopo l'aumento della dose.

Molto probabilmente, lo Xifaxan è la causa di questi sintomi, ma le interazioni tra i due farmaci non possono essere completamente escluse. Se persistono, dovresti contattare il tuo medico: potrebbe essere necessario modificare il trattamento.

Allego i foglietti illustrativi dei farmaci in cui sono descritti gli effetti collaterali:

https://www.gdziepolek.pl/produkty/84652/xifaxan-tabletki-powlekane/ulotka

https://www.gdziepolek.pl/produkty/89258/duloxetine-mylan-kapsulki/ulotka

La segnalazione degli effetti indesiderati consente di raccogliere maggiori informazioni sulla sicurezza dei medicinali e di aggiornare i dati su di essi, il che può aiutare altri pazienti in futuro. Abbiamo scritto su come segnalarli qui: https://www.gdziepolek.pl/artykuly/jak-i-dlaczego-zglaszac-dzialania-niepozadane

Le reazioni avverse al farmaco possono anche essere riportate individualmente: https://www.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze/monitorowanie-bezpieczeństwa-leków/zg alce-collateral-effect-0

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